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Studio sugli Effetti di un Programma di Allenamento Posturale Focalizzato sul Controllo Neuromuscolare nei Macellai

20 luglio 2026 aggiornato da: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Indagine sugli Effetti di un Programma di Allenamento Posturale Focalizzato sul Controllo Neuromuscolare sull'Attivazione dei Muscoli del Collo e della Parte Superiore della Schiena nei Macellai: Uno Studio Controllato Randomizzato

Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto di un programma di allenamento posturale neuromuscolare implementato nei macellai sul dolore al collo, sulla qualità della postura e sul controllo muscolare della parte superiore della schiena.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La popolazione dello studio è composta da macellai di Istanbul. I macellai saranno inclusi nello studio dopo aver ottenuto il loro consenso informato. I partecipanti saranno randomizzati e divisi in due gruppi uguali. Questi gruppi saranno designati come gruppo di esercizio e gruppo di controllo. Tutti i partecipanti riceveranno una formazione ergonomica, mentre quelli nel gruppo di esercizio riceveranno inoltre esercizi neuromuscolari. All'inizio e alla fine dello studio, tutti i partecipanti saranno valutati utilizzando la Scala Analogica Visiva, l'Indice di Disabilità del Collo, il Test di Resistenza dei Flessori Cervicali Profondi, il Test di Scivolamento Laterale della Scapola, le Disabilità del Braccio, della Spalla e della Mano - Versione Breve e l'Indice di Qualità del Sonno di Pittsburgh.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Avere più di 18 anni
  • Lavorare attivamente come macellaio a Istanbul
  • Partecipare attivamente alla professione da almeno 5 anni
  • Non aver subito traumi acuti alla regione del collo o della schiena negli ultimi 3 mesi
  • Essere fisicamente in grado di partecipare all'allenamento posturale neuromuscolare
  • Firmare il Modulo di Consenso Informato Volontario

Criteri di esclusione

Le persone con le seguenti caratteristiche non saranno incluse nello studio:

  • Avere meno di 18 anni
  • Non praticare attivamente la macelleria
  • Essersi sottoposti a intervento chirurgico alla regione del collo, della colonna vertebrale o della spalla negli ultimi 6 mesi
  • Condizioni neurologiche gravi come ernia discale cervicale acuta, radicolopatia o mielopatia
  • Malattie sistemiche come cancro o gravi malattie cardiovascolari
  • Disturbo dell'equilibrio/disturbo vestibolare grave
  • Condizione di salute che impedirebbe la continuazione sicura della pratica degli esercizi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: controllo
solo coloro che hanno ricevuto la formazione in ergonomia
Altro: formazione ergonomica
Ogni partecipante del gruppo di controllo riceverà una formazione separata sull'ergonomia. Il contenuto di questa formazione includerà i temi di "cos'è l'ergonomia, lo scopo dell'ergonomia, le malattie muscoloscheletriche nei dipendenti, i fattori di rischio muscoloscheletrici legati al lavoro"
Sperimentale: esercizio
coloro che hanno ricevuto esercizio insieme alla formazione in ergonomia
Altro: formazione ergonomica
Ogni partecipante del gruppo di controllo riceverà una formazione separata sull'ergonomia. Il contenuto di questa formazione includerà i temi di "cos'è l'ergonomia, lo scopo dell'ergonomia, le malattie muscoloscheletriche nei dipendenti, i fattori di rischio muscoloscheletrici legati al lavoro"
Altro: formazione ergonomica + esercizio
  • Attivazione dei flessori cervicali profondi
  • Mento al petto
  • Allenamento di resistenza al sollevamento della testa di 2-3 cm
  • Esercizi di stabilizzazione scapolare
  • Retrazione + depressione
  • Attivazione del dentato anteriore
  • Progressioni di pugno in posizione supina
  • Esercizi di stretching pettorale e del trapezio superiore
  • Allenamento posturale funzionale
  • Correzione dei movimenti di flessione e rotazione in avanti dei macellai durante l'uso dei coltelli
  • Controllo posturale ergonomico durante il compito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pittsburgh Sleep Quality Index
Lasso di tempo: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Lasso di tempo: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Lasso di tempo: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Esra Çal, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar78

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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