- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07292350
Investigación de los efectos de un programa de entrenamiento postural centrado en el control neuromuscular en carniceros
Investigación de los Efectos de un Programa de Entrenamiento Postural Centrado en el Control Neuromuscular sobre la Activación Muscular del Cuello y la Parte Superior de la Espalda en Carniceros: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Turkey
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Tener más de 18 años de edad
- Trabajar activamente como carnicero en Estambul
- Participar activamente en la profesión durante al menos 5 años
- No haber experimentado un trauma agudo en la región del cuello o la espalda en los últimos 3 meses
- Ser físicamente capaz de participar en el entrenamiento postural neuromuscular
- Firmar el Formulario de Consentimiento Informado Voluntario
Criterios de exclusión
Las personas con las siguientes características no serán incluidas en el estudio:
- Tener menos de 18 años de edad
- No ejercer activamente la carnicería
- Haber sido sometido a cirugía en la región del cuello, columna vertebral u hombro en los últimos 6 meses
- Condiciones neurológicas graves como hernia discal cervical aguda, radiculopatía o mielopatía
- Enfermedades sistémicas como cáncer o enfermedad cardiovascular grave
- Trastorno grave del equilibrio/trastorno vestibular
- Condición de salud que impediría la continuación segura de la práctica de ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: control
solo aquellos que recibieron capacitación en ergonomía
|
Cada uno de los participantes del grupo de control recibirá una formación en ergonomía por separado.
El contenido de esta formación incluirá los temas de "qué es la ergonomía, el propósito de la ergonomía, enfermedades musculoesqueléticas en empleados, factores de riesgo musculoesqueléticos relacionados con el trabajo"
|
|
Experimental: ejercicio
aquellos que recibieron ejercicio junto con entrenamiento en ergonomía
|
Cada uno de los participantes del grupo de control recibirá una formación en ergonomía por separado.
El contenido de esta formación incluirá los temas de "qué es la ergonomía, el propósito de la ergonomía, enfermedades musculoesqueléticas en empleados, factores de riesgo musculoesqueléticos relacionados con el trabajo"
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month.
It contains a total of 24 questions.
19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person.
The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score.
In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained.
A score of 4 and above indicates poor sleep quality
|
12 weeks
|
|
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction. Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered. |
12 weeks
|
|
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
The scale includes 10 titles.
It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities.
There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain.
Scoring is between 0 and 5.
The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Esra Çal, Uskudar University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Zengi H, Safran EE, Sevgin O. The effect of home exercises with kinesiotaping on pain, functionality, and work performance in bus drivers with non-specific neck pain. J Back Musculoskelet Rehabil. 2024;37(6):1617-1630. doi: 10.3233/BMR-240001.
- Gur I, Sevgin O, Dikmen Hosbas B. Effectiveness of ergonomics training and exercise in tea workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Dec;98(9-10):945-955. doi: 10.1007/s00420-025-02185-0. Epub 2025 Nov 18.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Dolor de espalda
- Dolor de cuello
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Tecnología, industria y agricultura
- Ingeniería
- Ejercicio
- Ergonomía
Otros números de identificación del estudio
- Uskudar78
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .