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Investigación de los efectos de un programa de entrenamiento postural centrado en el control neuromuscular en carniceros

20 de julio de 2026 actualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Investigación de los Efectos de un Programa de Entrenamiento Postural Centrado en el Control Neuromuscular sobre la Activación Muscular del Cuello y la Parte Superior de la Espalda en Carniceros: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de un programa de entrenamiento postural neuromuscular implementado en carniceros sobre el dolor de cuello, la calidad postural y el control muscular de la espalda alta.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La población de estudio está compuesta por carniceros de Estambul. Los carniceros serán incluidos en el estudio después de obtener su consentimiento informado. Los participantes serán aleatorizados y divididos en dos grupos iguales. Estos grupos se designarán como grupo de ejercicio y grupo de control. Todos los participantes recibirán formación ergonómica, mientras que aquellos en el grupo de ejercicio recibirán adicionalmente ejercicios neuromusculares. Al inicio y al final del estudio, todos los participantes serán evaluados mediante la Escala Visual Analógica, el Índice de Discapacidad Cervical, la Prueba de Resistencia de los Flexores Cervicales Profundos, la Prueba de Deslizamiento Escapular Lateral, el Cuestionario de Discapacidades del Brazo, Hombro y Mano - Versión Corta, y el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión

  • Tener más de 18 años de edad
  • Trabajar activamente como carnicero en Estambul
  • Participar activamente en la profesión durante al menos 5 años
  • No haber experimentado un trauma agudo en la región del cuello o la espalda en los últimos 3 meses
  • Ser físicamente capaz de participar en el entrenamiento postural neuromuscular
  • Firmar el Formulario de Consentimiento Informado Voluntario

Criterios de exclusión

Las personas con las siguientes características no serán incluidas en el estudio:

  • Tener menos de 18 años de edad
  • No ejercer activamente la carnicería
  • Haber sido sometido a cirugía en la región del cuello, columna vertebral u hombro en los últimos 6 meses
  • Condiciones neurológicas graves como hernia discal cervical aguda, radiculopatía o mielopatía
  • Enfermedades sistémicas como cáncer o enfermedad cardiovascular grave
  • Trastorno grave del equilibrio/trastorno vestibular
  • Condición de salud que impediría la continuación segura de la práctica de ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control
solo aquellos que recibieron capacitación en ergonomía
Cada uno de los participantes del grupo de control recibirá una formación en ergonomía por separado. El contenido de esta formación incluirá los temas de "qué es la ergonomía, el propósito de la ergonomía, enfermedades musculoesqueléticas en empleados, factores de riesgo musculoesqueléticos relacionados con el trabajo"
Experimental: ejercicio
aquellos que recibieron ejercicio junto con entrenamiento en ergonomía
Cada uno de los participantes del grupo de control recibirá una formación en ergonomía por separado. El contenido de esta formación incluirá los temas de "qué es la ergonomía, el propósito de la ergonomía, enfermedades musculoesqueléticas en empleados, factores de riesgo musculoesqueléticos relacionados con el trabajo"
  • Activación de los flexores cervicales profundos
  • Mentón hacia el pecho
  • Entrenamiento de resistencia de elevación de cabeza de 2-3 cm
  • Ejercicios de estabilización escapular
  • Retracción + depresión
  • Activación del serrato anterior
  • Progresiones de golpe en posición supina
  • Ejercicios de estiramiento del pectoral y trapecio superior
  • Entrenamiento postural funcional
  • Corrección de los movimientos de flexión hacia adelante y rotación de los carniceros al usar cuchillos
  • Control postural ergonómico durante la tarea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pittsburgh Sleep Quality Index
Periodo de tiempo: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Periodo de tiempo: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.

12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Periodo de tiempo: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Esra Çal, Uskudar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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