Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effektene av et nevromuskulær kontroll-orientert holdningstreningsopplegg hos slaktere

20. juli 2026 oppdatert av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersøkelse av effektene av et nevromuskulær kontrollfokusert stillingstreningprogram på nakke- og øvre ryggmuskelaktivering hos slaktere: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne studien var å evaluere effekten av et nevromuskulært holdningstreningsopplegg implementert hos slaktere på nakkesmerter, holdningskvalitet og kontroll av overkroppens muskler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjonen består av slaktere i Istanbul. Slaktere vil bli inkludert i studien etter å ha innhentet deres informerte samtykke. Deltakere vil bli randomisert og delt inn i to like grupper. Disse gruppene vil bli betegnet som trenings- og kontrollgrupper. Alle deltakere vil motta ergonomisk opplæring, mens de i treningsgruppen i tillegg vil motta nevromuskulære øvelser. I begynnelsen og slutten av studien vil alle deltakere bli vurdert ved hjelp av Visual Analog Scale, Neck Disability Index, Deep Cervical Flexor Endurance Test, Lateral Scapular Slide Test, Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Short Version, og Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Være over 18 år
  • Aktivt arbeide som slakter i Istanbul
  • Aktivt deltatt i yrket i minst 5 år
  • Ikke ha opplevd akutt traume i nakke- eller ryggregionen de siste 3 månedene
  • Være fysisk i stand til å delta i nevromuskulær positurtrening
  • Signere det informerte frivillige samtykkeskjemaet

Eksklusjonskriterier

Personer med følgende egenskaper vil ikke bli inkludert i studien:

  • Være under 18 år
  • Ikke aktivt utøve slakterfaget
  • Ha gjennomgått operasjon i nakke-, ryggrads- eller skulderregionen de siste 6 månedene
  • Alvorlige nevrologiske tilstander som akutt cervikal diskusprolaps, radikulopati eller myelopati
  • Systemiske sykdommer som kreft eller alvorlig hjerte- og karsykdom
  • Alvorlig balanseforstyrrelse/vestibulær forstyrrelse
  • Helsetilstand som vil hindre trykk fortsettelse av treningspraksis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontroll
kun de som fikk ergonomitrening
Annen: ergonomitrening
Hver av deltakerne i kontrollgruppen vil få separat ergonomi-opplæring. Innholdet i denne opplæringen vil inkludere temaene «hva er ergonomi, formålet med ergonomi, muskelskjelettsykdommer hos ansatte, arbeidsrelaterte muskelskjelettrisikofaktorer»
Eksperimentell: trening
de som fikk trening sammen med ergonomiundervisning
Annen: ergonomitrening
Hver av deltakerne i kontrollgruppen vil få separat ergonomi-opplæring. Innholdet i denne opplæringen vil inkludere temaene «hva er ergonomi, formålet med ergonomi, muskelskjelettsykdommer hos ansatte, arbeidsrelaterte muskelskjelettrisikofaktorer»
Annen: ergonomitrening + trening
  • Aktivering av dyp halsbøyer
  • Hakeinnstøting
  • Utholdenhetstrening for 2-3 cm hodeløft
  • Skulderbladstabiliseringsøvelser
  • Retraksjon + depresjon
  • Aktivering av Serratus Anterior
  • Stansprogresjoner i liggende stilling
  • Pektoral og øvre trapezius strekkøvelser
  • Funksjonell holdningstrening
  • Korreksjon av slakterens fremoverbøyning og rotasjonsbevegelser ved bruk av kniver
  • Ergonomisk holdningskontroll under oppgaven

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Tidsramme: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Tidsramme: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Esra Çal, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar78

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere