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Investigação dos Efeitos de um Programa de Treino Postural Focado no Controlo Neuromuscular em Talhantes

20 de julho de 2026 atualizado por: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Investigação dos Efeitos de um Programa de Treino Postural Centrado no Controlo Neuromuscular na Ativação Muscular do Pescoço e da Parte Superior das Costas em Talhantes: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um programa de treino postural neuromuscular implementado em talhos sobre a dor cervical, a qualidade da postura e o controlo muscular da parte superior das costas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A população do estudo consiste em talhantes em Istambul. Os talhantes serão incluídos no estudo após obtenção do seu consentimento informado. Os participantes serão randomizados e divididos em dois grupos iguais. Estes grupos serão designados como grupos de exercício e de controlo. Todos os participantes receberão formação ergonómica, enquanto os do grupo de exercício receberão adicionalmente exercícios neuromusculares. No início e no final do estudo, todos os participantes serão avaliados usando a Escala Visual Analógica, o Índice de Incapacidade do Pescoço, o Teste de Resistência dos Flexores Cervicais Profundos, o Teste de Deslizamento da Escápula Lateral, o Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Versão Curta, e o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Ter mais de 18 anos de idade
  • Exercer ativamente a profissão de talhante em Istambul
  • Participar ativamente na profissão há pelo menos 5 anos
  • Não ter sofrido trauma agudo na região do pescoço ou das costas nos últimos 3 meses
  • Ser fisicamente capaz de participar no treino neuromuscular de postura
  • Assinar o Formulário de Consentimento Informado Voluntário

Critérios de Exclusão

Pessoas com as seguintes características não serão incluídas no estudo:

  • Ter menos de 18 anos de idade
  • Não exercer ativamente a profissão de talhante
  • Ter sido submetido a cirurgia na região do pescoço, coluna vertebral ou ombro nos últimos 6 meses
  • Condições neurológicas graves como hérnia discal cervical aguda, radiculopatia ou mielopatia
  • Doenças sistémicas como cancro ou doença cardiovascular grave
  • Distúrbio de equilíbrio grave/distúrbio vestibular
  • Condição de saúde que impeça a continuação segura da prática de exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: controlo
apenas aqueles que receberam formação em ergonomia
Outro: formação em ergonomia
Cada um dos participantes do grupo de controlo receberá formação separada em ergonomia. O conteúdo desta formação incluirá os tópicos de "o que é a ergonomia, o objetivo da ergonomia, doenças musculoesqueléticas nos colaboradores, fatores de risco musculoesqueléticos relacionados com o trabalho"
Experimental: exercício
aqueles que receberam exercício juntamente com formação em ergonomia
Outro: formação em ergonomia
Cada um dos participantes do grupo de controlo receberá formação separada em ergonomia. O conteúdo desta formação incluirá os tópicos de "o que é a ergonomia, o objetivo da ergonomia, doenças musculoesqueléticas nos colaboradores, fatores de risco musculoesqueléticos relacionados com o trabalho"
Outro: treino de ergonomia + exercício
  • Ativação dos flexores cervicais profundos
  • Recuo do queixo
  • Treino de resistência de elevação da cabeça de 2-3 cm
  • Exercícios de estabilização escapular
  • Retração + depressão
  • Ativação do serrátil anterior
  • Progressões de soco em decúbito dorsal
  • Exercícios de alongamento do peitoral e do trapézio superior
  • Treino postural funcional
  • Correção dos movimentos de flexão e rotação para a frente dos talhantes ao usar facas
  • Controlo postural ergonómico durante a tarefa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pittsburgh Sleep Quality Index
Prazo: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Prazo: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Prazo: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Esra Çal, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar78

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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