Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekterne af et neuromuskulær kontrol-fokuseret holdningstræningsprogram for slagtere

18. december 2025 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersøgelse af effekterne af et neuromuskulær kontrol-fokuseret stillingstræningsprogram på hals- og overrygsmuskelaktivering hos slagtere: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med dette studie var at evaluere effekten af et neuromuskulært holdningsprogram, som blev implementeret hos slagtere, på nakkesmerter, holdningskvalitet og muskelsammensætning i den øvre del af ryggen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsespopulationen består af slagtere i Istanbul. Slagtere vil blive inkluderet i undersøgelsen efter at have opnået deres informerede samtykke. Deltagere vil blive randomiseret og opdelt i to lige store grupper. Disse grupper vil blive betegnet som motions- og kontrolgrupper. Alle deltagere vil modtage ergonomisk træning, mens dem i motionsgruppen desuden vil modtage neuromuskulære øvelser. I begyndelsen og slutningen af undersøgelsen vil alle deltagere blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale, Neck Disability Index, Deep Cervical Flexor Endurance Test, Lateral Scapular Slide Test, Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Short Version og Pittsburgh Sleep Quality Index.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • At være over 18 år
  • At arbejde aktivt som slagter i Istanbul
  • At have deltaget aktivt i faget i mindst 5 år
  • Ikke at have oplevet akut traume i nakke- eller ryggområdet inden for de sidste 3 måneder
  • At være fysisk i stand til at deltage i neuromuskulær stillingstræning
  • At underskrive det informerede frivillige samtykkeskema

Eksklusionskriterier

Personer med følgende karakteristika vil ikke blive inkluderet i studiet:

  • At være under 18 år
  • Ikke at udøve slagteri aktivt
  • At have gennemgået operation i nakke-, rygsøjle- eller skulderområdet inden for de sidste 6 måneder
  • Alvorlige neurologiske tilstande såsom akut cervikal diskusprolaps, radikulopati eller myelopati
  • Systemiske sygdomme såsom kræft eller alvorlig hjerte-kar-sygdom
  • Alvorlig balanceforstyrrelse/vestibulær forstyrrelse
  • Sundhedstilstand, der vil forhindre en sikker fortsættelse af træningspraksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrol
kun dem, der modtog ergonomitrivsel
Andet: ergonomitrivsel
Hver af kontrolgruppens deltagere vil modtage separat ergonomi-træning. Indholdet af denne træning vil omfatte emnerne "hvad er ergonomi, formålet med ergonomi, muskel- og skeletsygdomme hos medarbejdere, arbejdsrelaterede muskel- og skeletrisikofaktorer"
Eksperimentel: motion
dem, der modtog motion sammen med ergonomiträning
Andet: ergonomitrivsel
Hver af kontrolgruppens deltagere vil modtage separat ergonomi-træning. Indholdet af denne træning vil omfatte emnerne "hvad er ergonomi, formålet med ergonomi, muskel- og skeletsygdomme hos medarbejdere, arbejdsrelaterede muskel- og skeletrisikofaktorer"
Andet: ergonomi træning + øvelse
  • Aktivering af dybe cervikale fleksorer
  • Hagetryk
  • Uholdenhedstræning med 2-3 cm hovedløft
  • Skapulær stabiliseringsøvelser
  • Retraktion + depression
  • Aktivering af Serratus Anterior
  • Stødprogressioner i ryglægende stilling
  • Pectoral og øvre trapezius strækøvelser
  • Funktionel holdningstræning
  • Korrektion af slagteres fremadlænende og rotationsbevægelser ved knivbrug
  • Ergonomisk holdningskontrol under opgaven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 10 uger
Denne indeks vurderer søvnkvalitet og -forstyrrelser over den sidste måned. Den indeholder i alt 24 spørgsmål. 19 af disse spørgsmål besvares af personens egen vurdering, og 5 af dem besvares af den værelseskammerat, der deler samme værelse med personen. De 5 spørgsmål besvaret af personens værelseskammerat inkluderes ikke i beregningen af scoren. I scoringen opnås de laveste (0) og højeste (21) point. En score på 4 og derover indikerer dårlig søvnkvalitet
10 uger
Quick-Arm, Skulder og Hånd Handicapundersøgelse funktionel skala
Tidsramme: 10 uger

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey-scoren beregnes som følger: Mindst 10 ud af de 11 spørgsmål skal besvares. Hvert besvaret spørgsmål har en maksimal værdi på 5. Disse værdier omregnes derefter til en score på 100 ved at trække 1 fra og gange med 25. Denne omregning foretages for at sammenligne scorerne med andre skalaer, der spænder fra 0 til 100. En høj score indikerer betydelig dysfunktion.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Summen af svar / n) - 1] X 25 n: antallet af besvarede spørgsmål.
10 uger
Spørgeskema for Nakkesmerte Handicap Index
Tidsramme: 10 uger
Skalaen inkluderer 10 titler. Den inkluderer smertefølsomhed, tung løft, personlig hygiejne, læsning, søvn, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, sociale aktiviteter. Der er 6 svar muligheder i henhold til sværhedsgraden af begrænsningen eller smerte. Scoring er mellem 0 og 5. Den højeste score er 50 og den mindste er 0. Nakkehandicap niveau klassifikation i henhold til den samlede score er som følger 0-4: ingen begrænsninger 5-14: mild begrænsning 15-24: moderat begrænsning 25-34: alvorlig begrænsning 34 og op: fuldstændig begrænset
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Esra Çal, Uskudar university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Anslået)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar78

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med ergonomitrivsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner