Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekterne af et neuromuskulær kontrol-fokuseret holdningstræningsprogram for slagtere

20. juli 2026 opdateret af: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersøgelse af effekterne af et neuromuskulær kontrol-fokuseret stillingstræningsprogram på hals- og overrygsmuskelaktivering hos slagtere: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med dette studie var at evaluere effekten af et neuromuskulært holdningsprogram, som blev implementeret hos slagtere, på nakkesmerter, holdningskvalitet og muskelsammensætning i den øvre del af ryggen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsespopulationen består af slagtere i Istanbul. Slagtere vil blive inkluderet i undersøgelsen efter at have opnået deres informerede samtykke. Deltagere vil blive randomiseret og opdelt i to lige store grupper. Disse grupper vil blive betegnet som motions- og kontrolgrupper. Alle deltagere vil modtage ergonomisk træning, mens dem i motionsgruppen desuden vil modtage neuromuskulære øvelser. I begyndelsen og slutningen af undersøgelsen vil alle deltagere blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale, Neck Disability Index, Deep Cervical Flexor Endurance Test, Lateral Scapular Slide Test, Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Short Version og Pittsburgh Sleep Quality Index.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • At være over 18 år
  • At arbejde aktivt som slagter i Istanbul
  • At have deltaget aktivt i faget i mindst 5 år
  • Ikke at have oplevet akut traume i nakke- eller ryggområdet inden for de sidste 3 måneder
  • At være fysisk i stand til at deltage i neuromuskulær stillingstræning
  • At underskrive det informerede frivillige samtykkeskema

Eksklusionskriterier

Personer med følgende karakteristika vil ikke blive inkluderet i studiet:

  • At være under 18 år
  • Ikke at udøve slagteri aktivt
  • At have gennemgået operation i nakke-, rygsøjle- eller skulderområdet inden for de sidste 6 måneder
  • Alvorlige neurologiske tilstande såsom akut cervikal diskusprolaps, radikulopati eller myelopati
  • Systemiske sygdomme såsom kræft eller alvorlig hjerte-kar-sygdom
  • Alvorlig balanceforstyrrelse/vestibulær forstyrrelse
  • Sundhedstilstand, der vil forhindre en sikker fortsættelse af træningspraksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrol
kun dem, der modtog ergonomitrivsel
Andet: ergonomitrivsel
Hver af kontrolgruppens deltagere vil modtage separat ergonomi-træning. Indholdet af denne træning vil omfatte emnerne "hvad er ergonomi, formålet med ergonomi, muskel- og skeletsygdomme hos medarbejdere, arbejdsrelaterede muskel- og skeletrisikofaktorer"
Eksperimentel: motion
dem, der modtog motion sammen med ergonomiträning
Andet: ergonomitrivsel
Hver af kontrolgruppens deltagere vil modtage separat ergonomi-træning. Indholdet af denne træning vil omfatte emnerne "hvad er ergonomi, formålet med ergonomi, muskel- og skeletsygdomme hos medarbejdere, arbejdsrelaterede muskel- og skeletrisikofaktorer"
Andet: ergonomi træning + øvelse
  • Aktivering af dybe cervikale fleksorer
  • Hagetryk
  • Uholdenhedstræning med 2-3 cm hovedløft
  • Skapulær stabiliseringsøvelser
  • Retraktion + depression
  • Aktivering af Serratus Anterior
  • Stødprogressioner i ryglægende stilling
  • Pectoral og øvre trapezius strækøvelser
  • Funktionel holdningstræning
  • Korrektion af slagteres fremadlænende og rotationsbevægelser ved knivbrug
  • Ergonomisk holdningskontrol under opgaven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Tidsramme: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Tidsramme: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Esra Çal, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar78

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner