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Investigation des effets d'un programme d'entraînement postural axé sur le contrôle neuromusculaire chez les bouchers

20 juillet 2026 mis à jour par: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Investigation des effets d'un programme d'entraînement postural axé sur le contrôle neuromusculaire sur l'activation musculaire du cou et du haut du dos chez les bouchers : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet d'un programme d'entraînement postural neuromusculaire mis en œuvre chez les bouchers sur les douleurs cervicales, la qualité de la posture et le contrôle musculaire du haut du dos.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La population de l'étude est composée de bouchers à Istanbul. Les bouchers seront inclus dans l'étude après avoir obtenu leur consentement éclairé. Les participants seront randomisés et divisés en deux groupes égaux. Ces groupes seront désignés comme groupes d'exercice et groupes témoins. Tous les participants recevront une formation ergonomique, tandis que ceux du groupe d'exercice recevront en plus des exercices neuromusculaires. Au début et à la fin de l'étude, tous les participants seront évalués à l'aide de l'échelle visuelle analogique, de l'indice de handicap cervical, du test d'endurance des fléchisseurs cervicaux profonds, du test de glissement latéral de la scapula, du questionnaire sur les incapacités du bras, de l'épaule et de la main - version courte, et de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Avoir plus de 18 ans
  • Travailler activement comme boucher à Istanbul
  • Participer activement à la profession depuis au moins 5 ans
  • Ne pas avoir subi de traumatisme aigu au niveau du cou ou du dos au cours des 3 derniers mois
  • Être physiquement capable de participer à un entraînement postural neuromusculaire
  • Signer le formulaire de consentement volontaire éclairé

Critères d'exclusion

Les personnes présentant les caractéristiques suivantes ne seront pas incluses dans l'étude :

  • Avoir moins de 18 ans
  • Ne pas exercer activement la boucherie
  • Avoir subi une intervention chirurgicale au niveau du cou, de la colonne vertébrale ou de l'épaule au cours des 6 derniers mois
  • Affections neurologiques graves telles qu'une hernie discale cervicale aiguë, une radiculopathie ou une myélopathie
  • Maladies systémiques comme le cancer ou une maladie cardiovasculaire grave
  • Trouble sévère de l'équilibre/trouble vestibulaire
  • État de santé empêchant la poursuite sécuritaire de la pratique d'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: contrôle
seulement ceux qui ont reçu une formation en ergonomie
Autre: formation à l'ergonomie
Chacun des participants du groupe témoin recevra une formation distincte en ergonomie. Le contenu de cette formation comprendra les sujets suivants : « qu'est-ce que l'ergonomie, l'objectif de l'ergonomie, les maladies musculosquelettiques chez les employés, les facteurs de risque musculosquelettiques liés au travail »
Expérimental: exercice
ceux qui ont reçu de l'exercice ainsi qu'une formation en ergonomie
Autre: formation à l'ergonomie
Chacun des participants du groupe témoin recevra une formation distincte en ergonomie. Le contenu de cette formation comprendra les sujets suivants : « qu'est-ce que l'ergonomie, l'objectif de l'ergonomie, les maladies musculosquelettiques chez les employés, les facteurs de risque musculosquelettiques liés au travail »
Autre: formation en ergonomie + exercice
  • Activation des fléchisseurs cervicaux profonds
  • Rétraction du menton
  • Entraînement d'endurance de soulèvement de la tête de 2-3 cm
  • Exercices de stabilisation scapulaire
  • Rétraction + abaissement
  • Activation du muscle dentelé antérieur
  • Progressions de poussée en position couchée sur le dos
  • Exercices d'étirement des muscles pectoraux et du trapèze supérieur
  • Entraînement postural fonctionnel
  • Correction des mouvements de flexion et de rotation vers l'avant des bouchers lors de l'utilisation des couteaux
  • Contrôle postural ergonomique pendant la tâche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pittsburgh Sleep Quality Index
Délai: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Délai: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Délai: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Esra Çal, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar78

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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