Tutkimus lihakauppiaiden neuromuskulaariseen kontrolliin keskittyvän asennonkoulutusohjelman vaikutuksista
maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Tutkimus hermo-lihasohjaukseen keskittyvän ryhmiin koulutusohjelman vaikutuksista teurastamotyöntekijöiden kaulan ja yläselän lihasaktiivisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida lihatyöntekijöille toteutetun neuromuskulaarisen asennonkoulutusohjelman vaikutusta niskakipuun, asennon laatuun ja yläselän lihasten hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuspopulaatio koostuu Istanbulin teurastajista.
Teurastajat otetaan mukaan tutkimukseen heidän informoidun suostumuksensa jälkeen.
Osallistujat arvotaan ja jaetaan kahteen yhtä suureen ryhmään.
Näitä ryhmiä kutsutaan harjoitus- ja kontrolliryhmiksi.
Kaikki osallistujat saavat ergonomista koulutusta, kun taas harjoitusryhmän jäsenet saavat lisäksi neuromuskulaarisia harjoituksia.
Tutkimuksen alussa ja lopussa kaikkia osallistujia arvioidaan käyttäen Visuaalista Analogiaskaalaa, Niskaoireindeksiä, Syvän Kaularangan Fleksorien Kestävyystestiä, Lateraaliskaapulariliukutestiä, Käden, Olkapään ja Käsivarren Toimintakyvyn Vähenemisen Mittaria - Lyhyt Versio ja Pittsburghin Unenlaatuindeksiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Turkey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit
- Olla yli 18-vuotias
- Toimia aktiivisesti teurastajana Istanbulissa
- Olla osallistunut ammattiin aktiivisesti vähintään 5 vuotta
- Ei ole kokenut akuuttia vammaa niskaan tai selkään viimeisen 3 kuukauden aikana
- Olla fyysisesti kykenevä osallistumaan neuromuskulaariseen asennonharjoitteluun
- Allekirjoittaa tietoon perustuva vapaaehtoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit
Seuraavien ominaisuuksien omaavia henkilöitä ei sisällytetä tutkimukseen:
- Olla alle 18-vuotias
- Ei harjoita aktiivisesti teurastajan ammattia
- On leikattu niskaa, selkärankaa tai olkapäätä viimeisen 6 kuukauden aikana
- Vakavia neurologisia sairauksia kuten akuutti kaulanikaman pullistuma, radikulopatia tai myelopatia
- Systeemisiä sairauksia kuten syöpä tai vakava sydän- ja verisuonitauti
- Vakava tasapainohäiriö/vestibulaari häiriö
- Terveydentila, joka estäisi harjoittelun turvallisen jatkamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolli
vain ne, jotka saivat ergonomia-koulutuksen
|
Jokainen kontrolliryhmän osallistuja saa erillisen ergonomiakoulutuksen.
Tämä koulutus käsittelee aiheita: "mitä ergonomia on, ergonomian tarkoitus, työntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairaudet, työhön liittyvät tuki- ja liikuntaelinten riskitekijät"
|
|
Kokeellinen: liikunta
niille, jotka saivat liikuntaharjoittelun yhdessä ergonomiakoulutuksen kanssa
|
Jokainen kontrolliryhmän osallistuja saa erillisen ergonomiakoulutuksen.
Tämä koulutus käsittelee aiheita: "mitä ergonomia on, ergonomian tarkoitus, työntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairaudet, työhön liittyvät tuki- ja liikuntaelinten riskitekijät"
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Aikaikkuna: 12 weeks
|
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month.
It contains a total of 24 questions.
19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person.
The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score.
In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained.
A score of 4 and above indicates poor sleep quality
|
12 weeks
|
|
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction. Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered. |
12 weeks
|
|
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Aikaikkuna: 12 weeks
|
The scale includes 10 titles.
It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities.
There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain.
Scoring is between 0 and 5.
The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
|
12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Esra Çal, Uskudar University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pehlevan E, Sevgin O. Effect of exercise given to factory workers with ergonomics training on pain and functionality: A randomized controlled trial. Work. 2024;78(1):195-205. doi: 10.3233/WOR-230663.
- Zengi H, Safran EE, Sevgin O. The effect of home exercises with kinesiotaping on pain, functionality, and work performance in bus drivers with non-specific neck pain. J Back Musculoskelet Rehabil. 2024;37(6):1617-1630. doi: 10.3233/BMR-240001.
- Gur I, Sevgin O, Dikmen Hosbas B. Effectiveness of ergonomics training and exercise in tea workers: a randomized controlled trial. Int Arch Occup Environ Health. 2025 Dec;98(9-10):945-955. doi: 10.1007/s00420-025-02185-0. Epub 2025 Nov 18.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uskudar78
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .