Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av effekterna av ett neuromuskulär kontrollfokuserat posturträningsprogram för slaktare

20 juli 2026 uppdaterad av: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Undersökning av effekterna av ett neuromuskulär kontroll-fokuserat posturträningsprogram på nacke och övre ryggmuskulatur aktivering hos slaktare: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av ett neuromuskulärt hållningsträningsprogram som implementerats hos slaktare på nacksmärta, hållningskvalitet och kontroll av övre ryggens muskler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiepopulationen består av slaktare i Istanbul. Slaktare kommer att inkluderas i studien efter att ha erhållit deras informerade samtycke. Deltagarna kommer att randomiseras och delas in i två lika stora grupper. Dessa grupper kommer att betecknas som tränings- och kontrollgrupper. Alla deltagare kommer att få ergonomisk utbildning, medan de i träningsgruppen dessutom kommer att få neuromuskulära övningar. I början och slutet av studien kommer alla deltagare att utvärderas med hjälp av Visual Analog Scale, Neck Disability Index, Deep Cervical Flexor Endurance Test, Lateral Scapular Slide Test, Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Short Version, och Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Vara över 18 år
  • Aktivt arbeta som slaktare i Istanbul
  • Aktivt delta i yrket i minst 5 år
  • Inte ha upplevt akut trauma i nacke- eller ryggområdet inom de senaste 3 månaderna
  • Vara fysiskt kapabel att delta i neuromuskulär posturträning
  • Signera det informerade frivilliga samtyckesformuläret

Exklusionskriterier

Personer med följande egenskaper kommer inte att inkluderas i studien:

  • Vara under 18 år
  • Inte aktivt utöva slaktaryrket
  • Ha genomgått operation i nacke-, ryggrads- eller axelområdet inom de senaste 6 månaderna
  • Allvarliga neurologiska tillstånd som akut cervikal diskbråck, radikulopati eller myelopati
  • Systemiska sjukdomar som cancer eller allvarlig hjärt-kärlsjukdom
  • Allvärlig balansrubbning/vestibulär störning
  • Hälsotillstånd som skulle förhindra säkert fortsatt träningsutövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontroll
endast de som fick ergonomiutbildning
Övrig: ergonomiträning
Varje deltagare i kontrollgruppen kommer att få separat ergonomiutbildning. Utbildningens innehåll kommer att omfatta ämnena "vad är ergonomi, syftet med ergonomi, muskuloskeletala sjukdomar hos anställda, arbetsrelaterade muskuloskeletala riskfaktorer"
Experimentell: träning
de som fick motion tillsammans med ergonomisk träning
Övrig: ergonomiträning
Varje deltagare i kontrollgruppen kommer att få separat ergonomiutbildning. Utbildningens innehåll kommer att omfatta ämnena "vad är ergonomi, syftet med ergonomi, muskuloskeletala sjukdomar hos anställda, arbetsrelaterade muskuloskeletala riskfaktorer"
Övrig: ergonomiträning + träning
  • Aktivering av djupa cervikala flexorer
  • Hakdrag
  • Uthållighetsträning med 2–3 cm huvudlyft
  • Skapulär stabiliseringsträning
  • Retraktion + depression
  • Aktivering av Serratus Anterior
  • Punch-progressioner i ryggläge
  • Pektoral och övre trapezius stretchövningar
  • Funktionell hållningsträning
  • Korrigering av slaktarnas framåtböjda och roterande rörelser vid knivanvändning
  • Ergonomisk hållningskontroll under arbetsuppgiften

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Tidsram: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Tidsram: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uskudar University

Utredare

  • Studiestol: Esra Çal, Uskudar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Första postat (Faktisk)

18 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Uskudar78

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera