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Untersuchung der Auswirkungen eines neuromuskulären Kontroll-fokussierten Haltungstrainingsprogramms bei Metzgern

18. Dezember 2025 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Untersuchung der Auswirkungen eines auf neuromuskuläre Kontrolle fokussierten Haltungstrainingsprogramms auf die Aktivierung der Nacken- und oberen Rückenmuskulatur bei Metzgern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines neuromuskulären Haltungstrainingsprogramms, das bei Metzgern implementiert wurde, auf Nackenschmerzen, Haltungsqualität und die Kontrolle der oberen Rückenmuskulatur zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation besteht aus Metzgern in Istanbul. Metzger werden nach Einholung ihrer Einwilligung nach Aufklärung in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden randomisiert und in zwei gleich große Gruppen aufgeteilt. Diese Gruppen werden als Übungs- und Kontrollgruppe bezeichnet. Alle Teilnehmer erhalten ergonomisches Training, während diejenigen in der Übungsgruppe zusätzlich neuromuskuläre Übungen erhalten. Zu Beginn und am Ende der Studie werden alle Teilnehmer mithilfe der Visuellen Analogskala, des Neck Disability Index, des Deep Cervical Flexor Endurance Tests, des Lateral Scapular Slide Tests, des Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand – Kurzversion und des Pittsburgh Sleep Quality Index bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Aktuell als Metzger in Istanbul arbeiten
  • Aktive Ausübung des Berufs seit mindestens 5 Jahren
  • Keine akute Verletzung im Nacken- oder Rückenbereich innerhalb der letzten 3 Monate erlitten haben
  • Körperlich in der Lage sein, am neuromuskulären Haltungstraining teilzunehmen
  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur freiwilligen Teilnahme

Ausschlusskriterien

Personen mit folgenden Merkmalen werden nicht in die Studie aufgenommen:

  • Unter 18 Jahre alt sein
  • Nicht aktiv als Metzger tätig sein
  • Operationen im Nacken-, Wirbelsäulen- oder Schulterbereich innerhalb der letzten 6 Monate durchgeführt haben
  • Schwere neurologische Erkrankungen wie akuter Bandscheibenvorfall im Halsbereich, Radikulopathie oder Myelopathie
  • Systemische Erkrankungen wie Krebs oder schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Schwere Gleichgewichtsstörung/Vestibuläre Störung
  • Gesundheitszustand, der die sichere Fortsetzung der Übungspraxis verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
nur diejenigen, die Ergonomie-Schulungen erhalten haben
Jeder der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird eine separate Ergonomie-Schulung erhalten. Der Inhalt dieser Schulung umfasst die Themen "Was ist Ergonomie, der Zweck der Ergonomie, muskuloskelettale Erkrankungen bei Mitarbeitern, arbeitsbedingte muskuloskelettale Risikofaktoren"
Experimental: Übung
diejenigen, die Bewegung zusammen mit Ergonomietraining erhielten
Jeder der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird eine separate Ergonomie-Schulung erhalten. Der Inhalt dieser Schulung umfasst die Themen "Was ist Ergonomie, der Zweck der Ergonomie, muskuloskelettale Erkrankungen bei Mitarbeitern, arbeitsbedingte muskuloskelettale Risikofaktoren"
  • Aktivierung der tiefen Halsbeuger
  • Kinn-zur-Brust
  • Ausdauertraining mit 2-3 cm Kopfanhebung
  • Übungen zur Skapulastabilisierung
  • Retraktion + Depression
  • Aktivierung des Musculus serratus anterior
  • Schlagprogressionsübungen in Rückenlage
  • Dehnübungen für Brustmuskulatur und oberen Trapezius
  • Funktionelles Haltungstraining
  • Korrektur der fleischertypischen Vorbeuge- und Rotationsbewegungen bei der Messerführung
  • Ergonomische Haltungskontrolle während der Tätigkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 10 Wochen
Dieser Index bewertet die Schlafqualität und -störungen im letzten Monat. Er enthält insgesamt 24 Fragen. 19 dieser Fragen werden durch die Selbsteinschätzung der Person beantwortet, und 5 davon werden vom Zimmergenossen beantwortet, der das gleiche Zimmer mit der Person teilt. Die 5 vom Zimmergenossen beantworteten Fragen werden bei der Berechnung der Punktzahl nicht berücksichtigt. Bei der Bewertung werden die niedrigsten (0) und die höchsten (21) Punkte erzielt. Eine Punktzahl von 4 und mehr deutet auf eine schlechte Schlafqualität hin.
10 Wochen
Schneller Arm-, Schulter- und Hand-Funktionsfragebogen zur Erfassung von Behinderungen
Zeitfenster: 10 Wochen

Der Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey-Score wird wie folgt berechnet: Mindestens 10 der 11 Items müssen beantwortet werden. Jede beantwortete Frage hat einen Höchstwert von 5. Diese Werte werden dann durch Subtraktion von 1 und Multiplikation mit 25 in einen Score von 100 umgewandelt. Diese Umwandlung erfolgt, um die Scores mit anderen Skalen im Bereich von 0 bis 100 vergleichen zu können. Ein hoher Score deutet auf eine signifikante Funktionsstörung hin.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Summe der Antworten / n) - 1] X 25 n: die Anzahl der beantworteten Fragen.

10 Wochen
Halswirbelsäulen-Schmerz-Behinderungs-Index-Fragebogen
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Skala umfasst 10 Titel. Sie beinhaltet Schmerzempfindlichkeit, schweres Heben, persönliche Hygiene, Lesen, Schlaf, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, soziale Aktivitäten. Es gibt 6 Antwortoptionen entsprechend dem Schweregrad der Einschränkung oder des Schmerzes. Die Bewertung liegt zwischen 0 und 5. Die höchste Punktzahl ist 50 und die niedrigste ist 0. Die Einstufung des Behinderungsgrades des Nackens gemäß der Gesamtpunktzahl ist wie folgt: 0-4: keine Einschränkungen 5-14: leichte Einschränkung 15-24: mäßige Einschränkung 25-34: schwere Einschränkung 34 und mehr: vollständig eingeschränkt
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Esra Çal, Uskudar university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rückenschmerzen

Klinische Studien zur Ergonomietraining

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