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Untersuchung der Auswirkungen eines neuromuskulären Kontroll-fokussierten Haltungstrainingsprogramms bei Metzgern

20. Juli 2026 aktualisiert von: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Untersuchung der Auswirkungen eines auf neuromuskuläre Kontrolle fokussierten Haltungstrainingsprogramms auf die Aktivierung der Nacken- und oberen Rückenmuskulatur bei Metzgern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines neuromuskulären Haltungstrainingsprogramms, das bei Metzgern implementiert wurde, auf Nackenschmerzen, Haltungsqualität und die Kontrolle der oberen Rückenmuskulatur zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation besteht aus Metzgern in Istanbul. Metzger werden nach Einholung ihrer Einwilligung nach Aufklärung in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden randomisiert und in zwei gleich große Gruppen aufgeteilt. Diese Gruppen werden als Übungs- und Kontrollgruppe bezeichnet. Alle Teilnehmer erhalten ergonomisches Training, während diejenigen in der Übungsgruppe zusätzlich neuromuskuläre Übungen erhalten. Zu Beginn und am Ende der Studie werden alle Teilnehmer mithilfe der Visuellen Analogskala, des Neck Disability Index, des Deep Cervical Flexor Endurance Tests, des Lateral Scapular Slide Tests, des Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand – Kurzversion und des Pittsburgh Sleep Quality Index bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Aktuell als Metzger in Istanbul arbeiten
  • Aktive Ausübung des Berufs seit mindestens 5 Jahren
  • Keine akute Verletzung im Nacken- oder Rückenbereich innerhalb der letzten 3 Monate erlitten haben
  • Körperlich in der Lage sein, am neuromuskulären Haltungstraining teilzunehmen
  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur freiwilligen Teilnahme

Ausschlusskriterien

Personen mit folgenden Merkmalen werden nicht in die Studie aufgenommen:

  • Unter 18 Jahre alt sein
  • Nicht aktiv als Metzger tätig sein
  • Operationen im Nacken-, Wirbelsäulen- oder Schulterbereich innerhalb der letzten 6 Monate durchgeführt haben
  • Schwere neurologische Erkrankungen wie akuter Bandscheibenvorfall im Halsbereich, Radikulopathie oder Myelopathie
  • Systemische Erkrankungen wie Krebs oder schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Schwere Gleichgewichtsstörung/Vestibuläre Störung
  • Gesundheitszustand, der die sichere Fortsetzung der Übungspraxis verhindern würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
nur diejenigen, die Ergonomie-Schulungen erhalten haben
Sonstiges: Ergonomietraining
Jeder der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird eine separate Ergonomie-Schulung erhalten. Der Inhalt dieser Schulung umfasst die Themen "Was ist Ergonomie, der Zweck der Ergonomie, muskuloskelettale Erkrankungen bei Mitarbeitern, arbeitsbedingte muskuloskelettale Risikofaktoren"
Experimental: Übung
diejenigen, die Bewegung zusammen mit Ergonomietraining erhielten
Sonstiges: Ergonomietraining
Jeder der Teilnehmer der Kontrollgruppe wird eine separate Ergonomie-Schulung erhalten. Der Inhalt dieser Schulung umfasst die Themen "Was ist Ergonomie, der Zweck der Ergonomie, muskuloskelettale Erkrankungen bei Mitarbeitern, arbeitsbedingte muskuloskelettale Risikofaktoren"
Sonstiges: ergonomisches Training + Übungen
  • Aktivierung der tiefen Halsbeuger
  • Kinn-zur-Brust
  • Ausdauertraining mit 2-3 cm Kopfanhebung
  • Übungen zur Skapulastabilisierung
  • Retraktion + Depression
  • Aktivierung des Musculus serratus anterior
  • Schlagprogressionsübungen in Rückenlage
  • Dehnübungen für Brustmuskulatur und oberen Trapezius
  • Funktionelles Haltungstraining
  • Korrektur der fleischertypischen Vorbeuge- und Rotationsbewegungen bei der Messerführung
  • Ergonomische Haltungskontrolle während der Tätigkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Zeitfenster: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Zeitfenster: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Esra Çal, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar78

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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