Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effecten van een houdingstrainingprogramma gericht op neuromusculaire controle bij slagers

20 juli 2026 bijgewerkt door: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Onderzoek naar de effecten van een op neuromusculaire controle gericht houdingstrainingsprogramma op de activatie van nekspieren en bovenrugspieren bij slagers: Een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van een neuromusculair houdingstrainingprogramma dat bij slagers werd geïmplementeerd op nekpijn, houdingskwaliteit en controle van de bovenrugspieren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studiepopulatie bestaat uit slagers in Istanboel. Slaers zullen worden opgenomen in de studie na het verkrijgen van hun geïnformeerde toestemming. Deelnemers zullen worden gerandomiseerd en verdeeld in twee gelijke groepen. Deze groepen worden aangeduid als de oefen- en controlegroepen. Alle deelnemers zullen ergonomische training ontvangen, terwijl degenen in de oefengroep daarnaast neuromusculaire oefeningen zullen ontvangen. Aan het begin en het einde van de studie zullen alle deelnemers worden beoordeeld met behulp van de Visuele Analoge Schaal, de Neck Disability Index, de Deep Cervical Flexor Endurance Test, de Lateral Scapular Slide Test, de Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand - Short Version, en de Pittsburgh Sleep Quality Index.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • 18 jaar of ouder zijn
  • Actief werkzaam zijn als slager in Istanboel
  • Minimaal 5 jaar actief in het beroep
  • Geen acuut trauma aan nek of rugregio in de afgelopen 3 maanden hebben ervaren
  • Fysiek in staat zijn deel te nemen aan neuromusculaire houdingstraining
  • Ondertekening van het geïnformeerde vrijwillige toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria

Personen met de volgende kenmerken worden niet in de studie opgenomen:

  • Jonger zijn dan 18 jaar
  • Niet actief werkzaam zijn als slager
  • Een operatie aan nek, wervelkolom of schouderregio in de afgelopen 6 maanden hebben ondergaan
  • Ernstige neurologische aandoeningen zoals acute cervicale discushernia, radiculopathie of myelopathie
  • Systemische ziekten zoals kanker of ernstige hart- en vaatziekten
  • Ernstige evenwichtsstoornis/vestibulaire stoornis
  • Gezondheidstoestand die veilige voortzetting van oefenpraktijk zou verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controle
alleen degenen die ergonomietraining hebben gevolgd
Ander: ergonomietraining
Elk van de deelnemers in de controlegroep zal afzonderlijke ergonomietraining ontvangen. De inhoud van deze training zal de onderwerpen omvatten van "wat is ergonomie, het doel van ergonomie, musculoskeletale aandoeningen bij werknemers, werkgerelateerde musculoskeletale risicofactoren"
Experimenteel: oefening
degenen die lichaamsbeweging kregen samen met ergonomietraining
Ander: ergonomietraining
Elk van de deelnemers in de controlegroep zal afzonderlijke ergonomietraining ontvangen. De inhoud van deze training zal de onderwerpen omvatten van "wat is ergonomie, het doel van ergonomie, musculoskeletale aandoeningen bij werknemers, werkgerelateerde musculoskeletale risicofactoren"
Ander: ergonomietraining + oefening
  • Activering van de diepe cervicale flexoren
  • Kin-intrekking
  • Uithoudingstraining hoofdheffen 2-3 cm
  • Schouderbladstabilisatieoefeningen
  • Retractie + depressie
  • Serratus anterior activering
  • Stootprogressies in rugligging
  • Borst- en bovenste trapezius rekoefeningen
  • Functionele houdingstraining
  • Correctie van het vooroverbuigen en draaien van slagers bij het gebruik van messen
  • Ergonomische houdingscontrole tijdens de taak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
Tijdsspanne: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
Tijdsspanne: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Esra Çal, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar78

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren