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도살업자 대상 신경근 조절 중심 자세 훈련 프로그램 효과 연구

2026년 7월 20일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

정육점 종사자의 목과 등 상부 근육 활성화에 대한 신경근 조절 중심 자세 훈련 프로그램 효과 연구: 무작위 대조군 시험

본 연구의 목적은 도살업자들에게 적용한 신경근 자세 훈련 프로그램이 목 통증, 자세 품질 및 상부 등 근육 조절에 미치는 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 대상은 이스탄불의 정육점 종사자들로 구성됩니다. 정육점 종사자들은 사전 동의를 얻은 후 연구에 포함됩니다. 참가자들은 무작위로 배정되어 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 이 그룹들은 운동 그룹과 대조군 그룹으로 지정됩니다. 모든 참가자들은 인체공학적 교육을 받게 되며, 운동 그룹의 참가자들은 추가적으로 신경근 운동을 받게 됩니다. 연구 시작과 종료 시점에 모든 참가자들은 시각적 상사 척도, 목 장애 지수, 깊은 경부 굴곡근 지구력 검사, 견갑골 측방 슬라이드 검사, 팔·어깨·손 기능 장애 평가(단축형), 그리고 피츠버그 수면의 질 지수를 사용하여 평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 만 18세 이상
  • 이스탄불에서 도축업자로 활발히 활동 중
  • 해당 직업에 최소 5년 이상 활발히 참여 중
  • 지난 3개월 동안 목이나 등 부위에 급성 외상을 경험하지 않음
  • 신경근 자세 훈련에 참여할 수 있는 신체적 능력을 보유
  • 정보제공 동의서에 서명

제외 기준

다음과 같은 특성을 가진 사람들은 연구에 포함되지 않습니다:

  • 만 18세 미만
  • 도축업을 활발히 수행하지 않음
  • 지난 6개월 동안 목, 척추 또는 어깨 부위 수술을 받음
  • 급성 경추 추간판 탈출증, 신경근병증 또는 척수병증과 같은 심각한 신경학적 질환
  • 암이나 심각한 심혈관 질환과 같은 전신성 질환
  • 심각한 균형 장애/전정 장애
  • 운동 실천을 안전하게 지속할 수 없는 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
에르고노믹스 교육을 받은 사람들만
통제군 참가자 각각은 별도의 인간공학 교육을 받게 됩니다. 이 교육의 내용에는 "인간공학이란 무엇인가, 인간공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험 요인"이라는 주제들이 포함될 것입니다.
실험적: 운동
운동과 함께 인간공학 교육을 받은 사람들
통제군 참가자 각각은 별도의 인간공학 교육을 받게 됩니다. 이 교육의 내용에는 "인간공학이란 무엇인가, 인간공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험 요인"이라는 주제들이 포함될 것입니다.
  • 심부 경부 굴곡근 활성화
  • 턱 당기기
  • 2-3cm 머리 들기 지구력 훈련
  • 견갑골 안정화 운동
  • 후인 및 하강
  • 전거근 활성화
  • 누운 자세에서의 펀치 진행 운동
  • 흉근 및 상부 승모근 스트레칭 운동
  • 기능적 자세 훈련
  • 도마질 시 정육점원의 전방 굽힘 및 회전 동작 교정
  • 작업 중 인체공학적 자세 조절

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pittsburgh Sleep Quality Index
기간: 12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
기간: 12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.

12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
기간: 12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Esra Çal, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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