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IOL 移植後 24 か月におけるグリッテニング、視覚的アウトカム、および全般的な安全性の評価

2026年8月14日 更新者:Carl Zeiss Meditec AG

CT LUCIA 621P眼内レンズを移植された患者における、グリスニング評価ならびに全般的な安全性および視覚的アウトカムに焦点を当てた、少なくとも24ヶ月の追跡調査を伴う非介入的単回訪問研究

IOL インプラント後 > 24 ヶ月におけるグリッテリングの主評価

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

IOL移植後少なくとも24カ月におけるグリスニング、視覚的結果および全般的な安全性の評価

研究の種類

観察的

入学 (実際)

33

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hainan
      • Hainan、Hainan、中国
        • Aier Eye Hospital of BoAo Hope City

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在、ボアオ・ホープシティの愛爾眼科医院からCT LUCIA 621P IOLを移植されている患者

説明

適格基準:

  1. CT LUCIA 621P IOLを少なくとも片眼の水晶体嚢内に現在埋め込まれており、かつ以前の研究「CT LUCIA 621P-BER-401-21」に参加した患者;
  2. 研究眼(前回の研究で研究眼として選択された眼)のIOL埋め込み後、最低24ヶ月の追跡期間を経過していること;
  3. インフォームド・コンセントを提供する意思と能力を有する患者;
  4. 本プロトコルで定義された訪問および手順に従う意思と能力を有する患者。

除外基準:

  1. 白内障手術中の合併症で臨床的に有意な影響を及ぼすもの;
  2. 術後、臨床的に有意な角膜または網膜の病理学的所見、ならびに術後の急性または慢性の炎症性眼疾患(例:ぶどう膜炎、虹彩炎など);
  3. グリスニング評価を制限する可能性のある臨床的に有意な後嚢混濁(PCO)の存在;
  4. IOLの脱臼(IOL全体が水晶体嚢内に安定して固定されていない状態);
  5. プロトコルの制限を満たせない、または臨床調査中に非協力的となる可能性が高い患者;
  6. 行政的または法的命令により自由が制限されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Glistening Count
時間枠:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Glistening count: Number of glistenings (=microvacuoles) in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye. Lower glistening counts indicate a better outcome (=fewer glistenings).
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Glistening Density Evaluation
時間枠:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Glistening density evaluation: Number of glistenings in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye. The number of glistenings were recorded and the density of microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) was calculated. Lower glistening density values indicate better outcome (=fewer glistenings).
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Glistening Grading (Miyata Classification)
時間枠:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Glistening grading (Miyata classification): At the 24-month post-IOL implantation visit, the number of glistenings/microvacuoles (MV) in the illuminated field of the study eye was counted by slit-lamp examination. Glistening density was expressed as microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) and graded using the Miyata Glistening Density Grading Scale (grades 0-3), where the minimum glistening level corresponds to grade 0 (<25 MV/mm²) and the maximum to grade 3 (101-200 MV/mm²).0 corresponds to <25 MV/mm² and grade 3 to 101-200 MV/mm². Lower Miyata grades indicate a better outcome (=fewer glistenings).
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA)
時間枠:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA) was assessed for each study eye using a standardized visual acuity chart under photopic conditions with the subject's best refractive correction in place. CDVA was recorded in logarithm of the Minimum Angle of Resolution (logMAR), with typical values ranging from about -0.3 (approximately 20/10 Snellen acuity) to 1.0 (approximately 20/200 Snellen acuity), where lower logMAR scores indicate better vision.
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Subjective Refraction (Spherical Equivalent)
時間枠:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
Subjective (manifest) refraction was performed under photopic conditions using standardized logarithmic visual acuity charts. For each study eye, manifest refraction was conducted to determine the best refractive correction. Sphere, cylinder, and axis were recorded, and spherical equivalent (SE) was calculated. SE values are reported in diopters (D). SE values closer to 0.00 D indicate a better refractive outcome (i.e., less residual myopia or hyperopia or astigmatism). An SE value within approximately ±0.50 D is generally considered a good refractive result.
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月25日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月9日

最初の投稿 (実際)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月14日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CT LUCIA 621P-BER-401-25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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