- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07297719
인공수정체 삽입 후 24개월 시점의 반짝임, 시력 결과 및 전반적 안전성 평가
2026년 8월 14일 업데이트: Carl Zeiss Meditec AG
CT LUCIA 621P 안내렌즈를 삽입한 환자를 대상으로 최소 24개월 추적 관찰을 통한 광소실 평가 및 일반적인 안전성 및 시력 결과에 초점을 맞춘 비중재적 단일 방문 연구
인공수정체 삽입 후 24개월 이상 경과 시 광휘 현상에 대한 주요 평가
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
IOL 삽입 후 최소 24개월 경과 시점의 광학적 반점, 시력 결과 및 일반적 안전성 평가
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hainan
-
Hainan, Hainan, 중국
- Aier Eye Hospital of BoAo Hope City
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보아오 희망도시 아이어안과병원의 CT LUCIA 621P 인공수정체를 현재 삽입한 환자
설명
포함 기준:
- 최소 한쪽 눈에 CT LUCIA 621P 인공수정체를 낭 내에 이식한 상태이며, 이전 연구 "CT LUCIA 621P-BER-401-21"에 참여한 환자;
- 연구 눈(이전 연구에서 연구 눈으로 선정된)의 인공수정체 이식 후 최소 24개월의 추적 관찰 기간;
- 정보에 입각한 동의서를 제공할 의사와 능력이 있는 환자;
- 본 연구 계획서에 정의된 방문 및 절차를 준수할 의사와 능력이 있는 환자.
제외 기준:
- 임상적으로 유의미한 영향을 미치는 백내장 수술 중 합병증;
- 수술 후 임상적으로 유의미한 각막 또는 망막 병리 및 수술 후 급성 또는 만성 염증성 안구 질환(예: 포도막염, 홍채염 등);
- 광소현상 평가를 제한할 가능성이 있는 임상적으로 유의미한 후발성 백내장의 존재;
- 인공수정체 탈구(인공수정체 전체가 낭 내에 안정적으로 고정되지 않음);
- 연구 계획서의 제한 사항을 충족할 수 없거나 임상 연구 중 협조하지 않을 가능성이 있는 환자;
- 행정적 또는 법적 명령에 의해 자유가 제한된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Glistening Count
기간: single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
Glistening count: Number of glistenings (=microvacuoles) in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye.
Lower glistening counts indicate a better outcome (=fewer glistenings).
|
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
|
Glistening Density Evaluation
기간: single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
Glistening density evaluation: Number of glistenings in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye.
The number of glistenings were recorded and the density of microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) was calculated.
Lower glistening density values indicate better outcome (=fewer glistenings).
|
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
|
Glistening Grading (Miyata Classification)
기간: single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
Glistening grading (Miyata classification): At the 24-month post-IOL implantation visit, the number of glistenings/microvacuoles (MV) in the illuminated field of the study eye was counted by slit-lamp examination.
Glistening density was expressed as microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) and graded using the Miyata Glistening Density Grading Scale (grades 0-3), where the minimum glistening level corresponds to grade 0 (<25 MV/mm²) and the maximum to grade 3 (101-200 MV/mm²).0 corresponds to <25 MV/mm² and grade 3 to 101-200 MV/mm².
Lower Miyata grades indicate a better outcome (=fewer glistenings).
|
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
|
Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA)
기간: single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA) was assessed for each study eye using a standardized visual acuity chart under photopic conditions with the subject's best refractive correction in place.
CDVA was recorded in logarithm of the Minimum Angle of Resolution (logMAR), with typical values ranging from about -0.3 (approximately 20/10 Snellen acuity) to 1.0 (approximately 20/200 Snellen acuity), where lower logMAR scores indicate better vision.
|
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Subjective Refraction (Spherical Equivalent)
기간: single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
Subjective (manifest) refraction was performed under photopic conditions using standardized logarithmic visual acuity charts.
For each study eye, manifest refraction was conducted to determine the best refractive correction.
Sphere, cylinder, and axis were recorded, and spherical equivalent (SE) was calculated.
SE values are reported in diopters (D).
SE values closer to 0.00 D indicate a better refractive outcome (i.e., less residual myopia or hyperopia or astigmatism).
An SE value within approximately ±0.50 D is generally considered a good refractive result.
|
single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .