人工晶状体植入术后24个月眩光、视觉效果及总体安全性评估
2026年8月14日 更新者:Carl Zeiss Meditec AG
一项非干预性、单次访视研究,重点评估植入CT LUCIA 621P人工晶状体患者术后至少24个月的随访期内眩光现象以及总体安全性和视觉结果
IOL植入后>24个月眩光现象的主要评估
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
人工晶体植入术后至少24个月眩光、视觉效果及总体安全性的评估
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
33
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hainan
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Hainan、Hainan、中国
- Aier Eye Hospital of BoAo Hope City
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
目前植入博鳌爱尔眼科医院CT LUCIA 621P人工晶状体的患者
描述
纳入标准:
- 当前至少单眼囊袋内植入CT LUCIA 621P人工晶状体,且曾参与前期研究"CT LUCIA 621P-BER-401-21"的患者;
- 研究眼(前期研究中选定的研究眼)人工晶状体植入后至少完成24个月随访期;
- 自愿且能够签署知情同意书的患者;
- 自愿且能够遵循本研究方案规定的访视与检查流程的患者。
排除标准:
- 白内障手术期间发生具有临床显著影响的并发症;
- 术后存在具有临床显著意义的角膜或视网膜病变,以及术后急性或慢性眼部炎症(如葡萄膜炎、虹膜炎等);
- 存在可能影响微泡评估的临床显著后囊膜混浊;
- 人工晶状体移位(晶状体未稳定固定于囊袋内);
- 无法满足方案要求或临床研究期间可能不配合的患者;
- 受行政或司法限制而行动自由受限的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Glistening Count
大体时间:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Glistening count: Number of glistenings (=microvacuoles) in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye.
Lower glistening counts indicate a better outcome (=fewer glistenings).
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single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Glistening Density Evaluation
大体时间:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Glistening density evaluation: Number of glistenings in the illuminated field were counted by slit lamp examination at the study visit 24 months post IOL implantation of the study eye.
The number of glistenings were recorded and the density of microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) was calculated.
Lower glistening density values indicate better outcome (=fewer glistenings).
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single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Glistening Grading (Miyata Classification)
大体时间:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Glistening grading (Miyata classification): At the 24-month post-IOL implantation visit, the number of glistenings/microvacuoles (MV) in the illuminated field of the study eye was counted by slit-lamp examination.
Glistening density was expressed as microvacuoles per square millimeter (MV/mm²) and graded using the Miyata Glistening Density Grading Scale (grades 0-3), where the minimum glistening level corresponds to grade 0 (<25 MV/mm²) and the maximum to grade 3 (101-200 MV/mm²).0 corresponds to <25 MV/mm² and grade 3 to 101-200 MV/mm².
Lower Miyata grades indicate a better outcome (=fewer glistenings).
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single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA)
大体时间:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Monocular Corrected Distance Visual Acuity (CDVA) was assessed for each study eye using a standardized visual acuity chart under photopic conditions with the subject's best refractive correction in place.
CDVA was recorded in logarithm of the Minimum Angle of Resolution (logMAR), with typical values ranging from about -0.3 (approximately 20/10 Snellen acuity) to 1.0 (approximately 20/200 Snellen acuity), where lower logMAR scores indicate better vision.
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single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Subjective Refraction (Spherical Equivalent)
大体时间:single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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Subjective (manifest) refraction was performed under photopic conditions using standardized logarithmic visual acuity charts.
For each study eye, manifest refraction was conducted to determine the best refractive correction.
Sphere, cylinder, and axis were recorded, and spherical equivalent (SE) was calculated.
SE values are reported in diopters (D).
SE values closer to 0.00 D indicate a better refractive outcome (i.e., less residual myopia or hyperopia or astigmatism).
An SE value within approximately ±0.50 D is generally considered a good refractive result.
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single study visit conducted 24 months after IOL implantation of the study eye
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月25日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月9日
首次发布 (实际的)
2025年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月14日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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