前方頭位姿勢における環椎後頭関節モビリゼーションの頭部姿勢、呼吸機能、および頸部可動域への即時効果
2026年3月11日 更新者：Mesut Arslan、Bitlis Eren University
前頭位姿勢を有する個人における環椎後頭関節モビリゼーションの頭部姿勢、呼吸機能、および頸部可動域への即時効果に関する調査
本研究の目的は、前方頭位姿勢を有する健常者において、環椎後頭関節モビライゼーションが頭部姿勢、呼吸機能、および頸部可動域に及ぼす即時効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
前方頭部姿勢（FHP）は、頭部が肩に対して前方に変位する特徴を持つ一般的な姿勢障害です。
電子機器を頻繁に使用する個人におけるFHPの推定有病率は高く、一般人口のかなりの部分に影響を与えていると報告されています。
姿勢矯正運動と人間工学に基づく教育は、一般的にFHPの第一選択管理戦略ですが、手技療法（関節モビライゼーションや軟部組織療法など）はしばしば補助治療として推奨されます。
さらに、後頚筋のストレッチ、深頚屈筋の強化、呼吸運動を含む様々な理学療法アプローチも利用できます。
環椎後頭関節の特異的モビライゼーションは、関節運動学を正常化し、後頭下領域の筋膜制限を減少させると理論付けられています。
これは神経筋緊張を低下させ、固有感覚入力を改善し、最適なアライメントを回復させ、頭部姿勢、頚部可動性、呼吸機能に良い影響をもたらすと言われています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- 研究への参加に自発的に同意すること。
- 年齢が18歳から45歳であること。
- 頭椎角測定により前方頭位姿勢と診断されること。
除外基準：
- 頸部手術または外傷の既往歴があること。
- 診断された頸椎椎間板ヘルニアまたは頸椎狭窄症があること。
- 診断された神経学的および／またはリウマチ学的疾患を有すること。
- 妊娠中であること。
- 悪性腫瘍を有すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：動員グループ
介入群は環椎後頭関節モビリゼーションを受けます。
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介入群は環椎後頭関節モビリゼーションの単回セッションを受ける。
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偽コンパレータ：シャム群
対照群は疑似アプリケーションを受ける。
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対照群は、偽介入の単回セッションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前方頭位姿勢のための頭蓋椎角（CVA）
時間枠：評価は、ベースライン時（適用前）および単回セッション介入直後に実施されます。
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前方頭位姿勢は、ゴニオメーターを使用して頭蓋頚椎角（CVA）を測定することによって評価されます。
CVAは、C7棘突起を通る水平線と、耳珠からC7棘突起への線との間の角度です。 |
評価は、ベースライン時（適用前）および単回セッション介入直後に実施されます。
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スパイロメトリーによる呼吸機能評価（FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25-75%）
時間枠：評価は、ベースライン時（適用前）および単回介入直後に実施されます。
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呼吸機能はスパイロメーター装置を使用して評価されます。
以下のパラメータを記録および分析します：努力性肺活量（FVC）、1秒量（FEV1）、FEV1/FVC比、最大呼気流量（PEF）、およびFVCの25-75%における努力性呼気流量（FEF25-75%）。
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評価は、ベースライン時（適用前）および単回介入直後に実施されます。
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バブルインクリノメーターによる頸部可動性（頸部可動域（CROM））の評価
時間枠：評価は、ベースライン（適用前）および単回セッション介入直後に実施されます。
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頸部可動域（関節可動域）はバブル傾斜計を使用して評価されます。
屈曲、伸展、側屈（左／右）、回旋（左／右）の運動における能動的可動域が度単位で測定されます。
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評価は、ベースライン（適用前）および単回セッション介入直後に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月5日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BP-M
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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