Effets Immédiats de la Mobilisation Atlanto-Occipitale sur la Posture de la Tête, la Fonction Respiratoire et la Mobilité Cervicale dans la Posture de la Tête en Avant
11 mars 2026 mis à jour par: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Une étude sur les effets immédiats de la mobilisation de l'articulation atlanto-occipitale sur la posture de la tête, la fonction respiratoire et l'amplitude des mouvements cervicaux chez les individus présentant une posture de tête antérieure
L'objectif de cette étude est d'étudier les effets immédiats de la mobilisation de l'articulation atlanto-occipitale sur la posture de la tête, la fonction respiratoire et l'amplitude des mouvements cervicaux chez des individus en bonne santé présentant une posture antérieure de la tête.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La posture de tête antérieure (PTA) est un trouble postural courant caractérisé par un déplacement antérieur de la tête par rapport aux épaules.
La prévalence estimée de la PTA parmi les personnes utilisant fréquemment des appareils électroniques est signalée comme étant élevée, affectant une partie significative de la population générale.
Bien que les exercices de correction posturale et l'éducation ergonomique soient généralement les stratégies de prise en charge de première intention pour la PTA, les techniques de thérapie manuelle (telles que les mobilisations articulaires et la thérapie des tissus mous) sont souvent recommandées comme traitement complémentaire.
De plus, diverses approches de physiothérapie, incluant l'étirement des muscles cervicaux postérieurs, le renforcement des fléchisseurs profonds du cou et les exercices respiratoires, peuvent également être utilisées.
La mobilisation spécifique de l'articulation atlanto-occipitale est théoriquement conçue pour normaliser l'arthrocinématique et réduire les restrictions fasciales dans la région sous-occipitale.
Cela permettrait de diminuer la tension neuromusculaire, d'améliorer l'apport proprioceptif et de rétablir un alignement optimal, entraînant des effets positifs sur la posture de la tête, la mobilité cervicale et la fonction respiratoire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Volontariat pour participer à l'étude.
- Être âgé entre 18 et 45 ans.
- Avoir une posture antérieure de la tête selon la mesure de l'angle craniovertébral.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie cervicale ou de traumatisme.
- Diagnostic de hernie discale cervicale ou de sténose cervicale.
- Présence d'un trouble neurologique et/ou rhumatologique diagnostiqué.
- Grossesse.
- Présence d'une tumeur maligne.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de mobilisation
Le groupe d'intervention recevra une mobilisation de l'articulation atlanto-occipitale.
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Le groupe d'intervention recevra une séance unique de mobilisation de l'articulation atlanto-occipitale.
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Comparateur factice: Groupe témoin
Le groupe témoin recevra l'application fictive.
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Le groupe témoin recevra une seule séance d'intervention factice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle Craniovertébral (ACV) pour la Posture de la Tête en Avant
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en session unique.
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La posture de la tête en avant sera évaluée en mesurant l'angle cranio-vertébral (ACV) à l'aide d'un goniomètre.
L'ACV est l'angle entre la ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de C7 et la ligne allant du tragus de l'oreille à l'apophyse épineuse de C7.
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Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en session unique.
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Fonction respiratoire évaluée par spirométrie (CVF, VEMS, VEMS/CVF, DEP, DEM25-75%)
Délai: Les évaluations seront réalisées à la ligne de base (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en session unique.
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La fonction respiratoire sera évaluée à l'aide d'un appareil de spirométrie.
Les paramètres suivants seront enregistrés et analysés : la Capacité Vitale Forcée (CVF), le Volume Expiratoire Maximum Seconde (VEMS), le rapport VEMS/CVF, le Débit Expiratoire de Pointe (DEP), et le Débit Expiratoire Forcé à 25-75% de la CVF (DEF25-75%).
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Les évaluations seront réalisées à la ligne de base (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en session unique.
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Mobilité cervicale (Amplitude des mouvements du rachis cervical (CROM)) évaluée par inclinomètre à bulle
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en une seule session.
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La mobilité cervicale (amplitude des mouvements) sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre à bulle.
L'amplitude active des mouvements sera mesurée en degrés pour les mouvements de flexion, d'extension, de flexion latérale (gauche/droite) et de rotation (gauche/droite).
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Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'application) et immédiatement après l'intervention en une seule session.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Première publication (Réel)
23 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BP-M
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .