Unmittelbare Auswirkungen der atlanto-okzipitalen Mobilisation auf Kopfhaltung, Atmungsfunktion und Nackenbeweglichkeit bei vorgebeugter Kopfhaltung
11. März 2026 aktualisiert von: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Eine Untersuchung der unmittelbaren Auswirkungen der Mobilisierung des Atlanto-Okzipitalgelenks auf Kopfhaltung, Atemfunktion und zervikalen Bewegungsumfang bei Personen mit vorgebeugter Kopfhaltung
Der Zweck dieser Studie ist es, die unmittelbaren Auswirkungen der atlanto-okzipitalen Gelenkmobilisation auf die Kopfhaltung, die Atemfunktion und den zervikalen Bewegungsumfang bei gesunden Personen mit vorverlagerter Kopfhaltung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vordere Kopfhaltung (FHP) ist eine häufige Haltungsstörung, die durch die anteriore Verlagerung des Kopfes im Verhältnis zu den Schultern gekennzeichnet ist.
Die geschätzte Prävalenz von FHP bei Personen, die häufig elektronische Geräte nutzen, wird als hoch eingestuft und betrifft einen erheblichen Teil der Allgemeinbevölkerung.
Während Haltungskorrekturübungen und ergonomische Schulung im Allgemeinen die Erstlinien-Managementstrategien für FHP sind, werden manuelle Therapietechniken (wie Gelenkmobilisationen und Weichteiltherapie) häufig als ergänzende Behandlung empfohlen.
Darüber hinaus können verschiedene physiotherapeutische Ansätze, einschließlich Dehnung der hinteren Halsmuskulatur, Stärkung der tiefen Nackenflexoren und Atemübungen, ebenfalls eingesetzt werden.
Die spezifische Mobilisation des Atlanto-Occipital-Gelenks wird theoretisch als Mittel zur Normalisierung der Arthrokinematik und zur Verringerung faszialer Einschränkungen in der suboccipitalen Region angesehen.
Dies soll die neuromuskuläre Spannung verringern, die propriozeptive Wahrnehmung verbessern und die optimale Ausrichtung wiederherstellen, was sich positiv auf die Kopfhaltung, die zervikale Mobilität und die Atemfunktion auswirkt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Türkei (türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Studie.
- Alter zwischen 18 und 45 Jahren.
- Vorhandensein einer vorderen Kopfhaltung gemäß Messung des kraniovertebralen Winkels.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von zervikaler Chirurgie oder Trauma.
- Diagnostizierter zervikaler Bandscheibenvorfall oder zervikale Stenose.
- Vorliegen einer diagnostizierten neurologischen und/oder rheumatologischen Erkrankung.
- Schwangerschaft.
- Vorhandensein einer malignen Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mobilisierungsgruppe
Die Interventionsgruppe erhält eine Mobilisierung des Atlanto-Occipital-Gelenks.
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Die Interventionsgruppe erhält eine einzelne Sitzung der atlanto-okzipitalen Gelenkmobilisation.
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Schein-Komparator: Scheingruppe
Die Kontrollgruppe erhält die Scheinanwendung.
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Die Kontrollgruppe erhält eine einzelne Sitzung einer Scheinintervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kraniovertebraler Winkel (CVA) für die Vorwärtshaltung des Kopfes
Zeitfenster: Bewertungen werden zu Beginn (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der einmaligen Interventionssitzung durchgeführt.
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Die vorgebeugte Kopfhaltung wird durch Messung des kraniovertebralen Winkels (CVA) mit einem Goniometer beurteilt.
Der CVA ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie durch den Dornfortsatz von C7 und der Linie vom Tragus des Ohres zum Dornfortsatz von C7.
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Bewertungen werden zu Beginn (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der einmaligen Interventionssitzung durchgeführt.
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Respiratorische Funktion bewertet durch Spirometrie (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zum Ausgangszeitpunkt (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der einmaligen Interventionssitzung durchgeführt.
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Die Lungenfunktion wird mit einem Spirometrie-Gerät beurteilt.
Folgende Parameter werden aufgezeichnet und analysiert: Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume in one second (FEV1), das FEV1/FVC-Verhältnis, Peak Expiratory Flow (PEF) und Forced Expiratory Flow bei 25-75% der FVC (FEF25-75%).
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Die Bewertungen werden zum Ausgangszeitpunkt (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der einmaligen Interventionssitzung durchgeführt.
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Zervikale Beweglichkeit (Cervical Range of Motion (CROM)) bewertet mit Blaseninklinometer
Zeitfenster: Die Bewertungen werden zu Beginn (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der Einzelsitzungsintervention durchgeführt.
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Die Beweglichkeit der Halswirbelsäule (Bewegungsradius) wird mit einem Blaseninklinometer beurteilt.
Der aktive Bewegungsradius wird in Grad für die Bewegungen Flexion, Extension, Lateralflexion (links/rechts) und Rotation (links/rechts) gemessen.
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Die Bewertungen werden zu Beginn (vor der Anwendung) und unmittelbar nach der Einzelsitzungsintervention durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BP-M
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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