Atlanto-occipital-mobilisaation välittömät vaikutukset pääasentoon, hengitystoimintoon ja kaulan liikkuvuuteen etupään asennossa
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Tutkimus atlanto-oksipitaaliliikkeen välittömistä vaikutuksista pääasentoon, hengitystoimintoon ja kaulan liikelaajuuteen etupään asennolla olevilla henkilöillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia atlantookkupitaaliliitoksen mobilisaation välittömiä vaikutuksia pään asentoon, hengitystoimintoon ja kaulan liikkuvuusalueeseen terveillä henkilöillä, joilla on etupään asento.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eteenpäin kallistunut pääasento (FHP) on yleinen asentohäiriö, jolle on ominaista pään siirtyminen eteenpäin suhteessa hartioihin.
FHP:n arvioitu esiintyvyys henkilöillä, jotka käyttävät sähköisiä laitteita usein, on raportoitu korkeaksi, mikä vaikuttaa merkittävään osaan yleisestä väestöstä.
Vaikka asennonkorjausliikkeet ja ergonomian opetus ovat yleensä FHP:n ensisijaisia hoitostrategioita, manuaaliterapiamenetelmiä (kuten nivelten mobilisointi ja pehmytkudoshoito) suositellaan usein täydentävänä hoitona.
Lisäksi erilaisia fysioterapialähestymistapoja, kuten takaraivon lihasten venytystä, syvien kaulan koukistajien vahvistamista ja hengitysharjoituksia, voidaan myös hyödyntää.
Atlantookkupitaaliliitoksen erityinen mobilisointi on teorian mukaan normalisoi nivelten liikemekaniikkaa ja vähentää subokkipitaalialueen faskiaalisia rajoitteita.
Tämän sanotaan vähentävän neuromuskulaarista jännitystä, parantavan proprioceptiivista informaatiota ja palauttavan optimaalisen linjauksen, mikä johtaa positiivisiin vaikutuksiin pääasentoon, kaulan liikkuvuuteen ja hengitystoimintoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Ikä 18–45 vuotta.
- Eteenpäin suuntautunut pääasento kraniovertebraalikulmittauksen mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kaulan alueen leikkaus tai trauma.
- Diagnosoitu kaulan välilevyn pullistuma tai kaulan kanavan ahtautuma.
- Diagnosoitu neurologinen ja/tai reumatologinen sairaus.
- Raskaus.
- Pahanlaatuinen kasvain.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mobilisaatioryhmä
Interventioryhmä saa atlantookkupitaaliliitoksen mobilisaation.
|
Interventioryhmä saa yhden atlantookkipitaaliliitoksen mobilisaatiosession.
|
|
Huijausvertailija: Sham-ryhmä
Vertailuryhmä saa valekäytön.
|
Kontrolliryhmä saa yhden kertaluokan feikki-intervention.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalikulma (CVA) etupään asentoon
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan lähtötasolla (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon interventio jälkeen.
|
Eteenpäin kallistunutta pääasentoa arvioidaan mittaamalla kraniovertebraalikulmaa (CVA) goniometrillä.
CVA on kulma vaakasuoran C7-pyyntöliikkeen läpi kulkevan linjan ja korvan tragusta C7-pyyntöliikkeeseen kulkevan linjan välillä. |
Arvioinnit suoritetaan lähtötasolla (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon interventio jälkeen.
|
|
Hengitystoiminta arvioitu spirometrialla (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan alustavasti (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon toimenpiteen jälkeen.
|
Hengitystoimintoa arvioidaan spirometrilla.
Seuraavat parametrit tallennetaan ja analysoidaan: Pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC), Pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa (FEV1), FEV1/FVC-suhde, Huippuuloshengitysvirtaus (PEF) ja Pakotettu uloshengitysvirtaus 25–75 %:n FVC:ssä (FEF25–75 %).
|
Arvioinnit suoritetaan alustavasti (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon toimenpiteen jälkeen.
|
|
Kaulan liikkuvuus (Cervical Range of Motion (CROM)) arvioitu kuplainklinometrillä
Aikaikkuna: Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon jälkeen.
|
Kaulan liikkuvuutta (liikelaajuutta) arvioidaan käyttämällä kuplainklinometriä.
Aktiivista liikelaajuutta mitataan asteina liikkeille: koukistus, ojennus, sivuttaistaitos (vasen/oikea) ja kiertoliike (vasen/oikea).
|
Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa (ennen sovellusta) ja välittömästi yksittäisen istunnon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BP-M
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .