Effetti Immediati della Mobilizzazione Atlanto-Occipitale sulla Postura della Testa, Funzione Respiratoria e Mobilità Cervicale nella Postura della Testa in Avanti
11 marzo 2026 aggiornato da: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Un'indagine sugli Effetti Immediati della Mobilizzazione dell'Articolazione Atlanto-Occipitale sulla Postura della Testa, la Funzione Respiratoria e il Range di Movimento Cervicale in Individui con Postura della Testa in Avanti
Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti immediati della mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale sulla postura della testa, la funzione respiratoria e l'escursione articolare cervicale in individui sani con postura della testa in avanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La postura a testa in avanti (FHP) è un disturbo posturale comune caratterizzato dallo spostamento anteriore della testa rispetto alle spalle.
La prevalenza stimata di FHP tra gli individui che utilizzano frequentemente dispositivi elettronici è riportata come elevata, interessando una porzione significativa della popolazione generale.
Sebbene gli esercizi di correzione posturale e l'educazione ergonomica siano generalmente le strategie di gestione di prima linea per la FHP, le tecniche di terapia manuale (come le mobilizzazioni articolari e la terapia dei tessuti molli) sono spesso raccomandate come trattamento adiuvante.
Inoltre, possono essere utilizzati anche vari approcci fisioterapici, inclusi lo stretching dei muscoli cervicali posteriori, il rafforzamento dei flessori profondi del collo e gli esercizi respiratori.
La mobilizzazione specifica dell'articolazione atlanto-occipitale è teoricamente in grado di normalizzare l'artrocinematica e ridurre le restrizioni fasciali nella regione suboccipitale.
Si ritiene che ciò riduca la tensione neuromuscolare, migliori l'input propriocettivo e ripristini l'allineamento ottimale, con effetti positivi sulla postura della testa, sulla mobilità cervicale e sulla funzione respiratoria.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Turchia (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Disponibilità a partecipare allo studio.
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 45 anni.
- Avere una postura della testa in avanti secondo la misurazione dell'angolo craniovertebrale.
Criteri di esclusione:
- Storia di intervento chirurgico o trauma cervicale.
- Diagnosi di ernia del disco cervicale o stenosi cervicale.
- Presenza di un disturbo neurologico e/o reumatologico diagnosticato.
- Gravidanza.
- Presenza di neoplasia maligna.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione
Il gruppo di intervento riceverà la mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale.
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Il gruppo di intervento riceverà una singola sessione di mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale.
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Comparatore fittizio: Gruppo sham
Il gruppo di controllo riceverà l'applicazione fittizia.
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Il gruppo di controllo riceverà una singola sessione di intervento fittizio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo Craniovertebrale (CVA) per la Postura a Testa Avanzata
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in sessione singola.
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La postura della testa in avanti sarà valutata misurando l'angolo craniovertebrale (ACV) utilizzando un goniometro.
L'ACV è l'angolo tra la linea orizzontale che passa per il processo spinoso di C7 e la linea dal trago dell'orecchio al processo spinoso di C7.
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Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in sessione singola.
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Funzione Respiratoria valutata tramite Spirometria (CVF, VEMS, VEMS/CVF, PEF, FEF25-75%)
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in singola sessione.
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La funzione respiratoria sarà valutata utilizzando uno spirometro.
I seguenti parametri saranno registrati e analizzati: Capacità Vitale Forzata (FVC), Volume Espiratorio Forzato in un secondo (FEV1), il rapporto FEV1/FVC, Flusso Espiratorio di Picco (PEF) e Flusso Espiratorio Forzato al 25-75% della FVC (FEF25-75%). |
Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in singola sessione.
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Mobilità cervicale (Range di Movimento Cervicale (CROM)) valutata mediante Inclinometro a Bolla
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento di sessione singola.
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La mobilità cervicale (range di movimento) sarà valutata utilizzando un inclinometro a bolla.
Il range di movimento attivo sarà misurato in gradi per i movimenti di flessione, estensione, flessione laterale (sinistra/destra) e rotazione (sinistra/destra).
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Le valutazioni verranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento di sessione singola.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 dicembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BP-M
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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