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Efectos Inmediatos de la Movilización Atlanto-Occipital sobre la Postura de la Cabeza, la Función Respiratoria y la Movilidad Cervical en la Postura de Cabeza Adelantada

11 de marzo de 2026 actualizado por: Mesut Arslan, Bitlis Eren University

Una investigación sobre los efectos inmediatos de la movilización de la articulación atlanto-occipital en la postura de la cabeza, la función respiratoria y el rango de movimiento cervical en individuos con postura anterior de la cabeza

El propósito de este estudio es investigar los efectos inmediatos de la movilización de la articulación atlanto-occipital en la postura de la cabeza, la función respiratoria y el rango de movimiento cervical en individuos sanos con postura adelantada de la cabeza.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La postura de cabeza adelantada (PCA) es un trastorno postural común caracterizado por el desplazamiento anterior de la cabeza en relación con los hombros.
La prevalencia estimada de PCA entre individuos que usan dispositivos electrónicos con frecuencia se reporta como alta, afectando a una porción significativa de la población general.
Si bien los ejercicios de corrección postural y la educación ergonómica son generalmente las estrategias de manejo de primera línea para la PCA, las técnicas de terapia manual (como las movilizaciones articulares y la terapia de tejidos blandos) a menudo se recomiendan como tratamiento complementario.
Además, varios enfoques de fisioterapia, incluyendo el estiramiento de los músculos cervicales posteriores, el fortalecimiento de los flexores profundos del cuello y los ejercicios respiratorios, también pueden utilizarse.
La movilización específica de la articulación atlanto-occipital se teoriza que normaliza la artrocinemática y reduce las restricciones fasciales en la región suboccipital.
Se dice que esto disminuye la tensión neuromuscular, mejora la entrada propioceptiva y restaura la alineación óptima, resultando en efectos positivos en la postura de la cabeza, la movilidad cervical y la función respiratoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Turquía (Türkiye), 06000
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariedad para participar en el estudio.
  • Edad comprendida entre 18 y 45 años.
  • Presentar postura anterior de la cabeza según la medición del ángulo craneovertebral.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía o traumatismo cervical.
  • Diagnóstico de hernia discal cervical o estenosis cervical.
  • Presencia de un trastorno neurológico y/o reumatológico diagnosticado.
  • Embarazo.
  • Presencia de malignidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de movilización
El grupo de intervención recibirá movilización de la articulación atlanto-occipital.
El grupo de intervención recibirá una sesión única de movilización de la articulación atlanto-occipital.
Comparador falso: Grupo simulado
El grupo de control recibirá la aplicación simulada.
El grupo de control recibirá una sola sesión de intervención simulada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo Craniovertebral (ACV) para la Postura de Cabeza Adelantada
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.
La postura de cabeza adelantada se evaluará midiendo el ángulo craneovertebral (ACV) utilizando un goniómetro. El ACV es el ángulo entre la línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y la línea desde el trago de la oreja hasta la apófisis espinosa de C7.
Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.
Función Respiratoria evaluada mediante Espirometría (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.
La función respiratoria se evaluará mediante un dispositivo de espirometría. Se registrarán y analizarán los siguientes parámetros: Capacidad Vital Forzada (FVC), Volumen Espiratorio Forzado en un segundo (FEV1), la relación FEV1/FVC, Flujo Espiratorio Máximo (PEF) y Flujo Espiratorio Forzado al 25-75% de la FVC (FEF25-75%).
Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.
Movilidad cervical (Rango de Movimiento Cervical (CROM)) evaluada mediante inclinómetro de burbuja
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.
La movilidad cervical (rango de movimiento) se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja. El rango de movimiento activo se medirá en grados para los movimientos de flexión, extensión, flexión lateral (izquierda/derecha) y rotación (izquierda/derecha).
Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes de la aplicación) e inmediatamente después de la intervención de una sola sesión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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