- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07298226
Efeitos Imediatos da Mobilização Atlanto-Occipital na Postura da Cabeça, Função Respiratória e Mobilidade Cervical em Postura de Cabeça Avançada
11 de março de 2026 atualizado por: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Uma Investigação Sobre os Efeitos Imediatos da Mobilização da Articulação Atlanto-Occipital na Postura da Cabeça, Função Respiratória e Amplitude de Movimento Cervical em Indivíduos com Postura Anteriorizada da Cabeça
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos da mobilização da articulação atlanto-occipital na postura da cabeça, na função respiratória e na amplitude de movimento cervical em indivíduos saudáveis com postura anteriorizada da cabeça.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A postura de cabeça avançada (PCA) é uma perturbação postural comum caracterizada pelo deslocamento anterior da cabeça em relação aos ombros.
A prevalência estimada da PCA entre indivíduos que utilizam frequentemente dispositivos eletrónicos é reportada como elevada, afetando uma parte significativa da população em geral.
Embora os exercícios de correção postural e a educação ergonómica sejam geralmente as estratégias de gestão de primeira linha para a PCA, as técnicas de terapia manual (como as mobilizações articulares e a terapia dos tecidos moles) são frequentemente recomendadas como tratamento adjuvante.
Além disso, várias abordagens de fisioterapia, incluindo o alongamento dos músculos cervicais posteriores, o fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e os exercícios respiratórios, também podem ser utilizadas.
A mobilização específica da articulação atlanto-occipital é teorizada para normalizar a artrocinemática e reduzir as restrições fasciais na região suboccipital.
Diz-se que isto diminui a tensão neuromuscular, melhora o input proprioceptivo e restaura o alinhamento ideal, resultando em efeitos positivos na postura da cabeça, na mobilidade cervical e na função respiratória.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Voluntariar-se para participar no estudo.
- Ter entre 18 e 45 anos de idade.
- Apresentar postura de cabeça para a frente de acordo com a medição do ângulo craniovertebral.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia ou trauma cervical.
- Diagnóstico de hérnia discal cervical ou estenose cervical.
- Presença de doença neurológica e/ou reumatológica diagnosticada.
- Gravidez.
- Presença de malignidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de mobilização
O grupo de intervenção receberá mobilização da articulação atlanto-occipital.
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O grupo de intervenção receberá uma única sessão de mobilização da articulação atlanto-occipital.
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Comparador Falso: Grupo de simulação
O grupo de controlo receberá a aplicação simulada.
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O grupo de controlo receberá uma única sessão de intervenção simulada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo Craniovertebral (CVA) para Postura de Cabeça Avançada
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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A postura de cabeça avançada será avaliada medindo o ângulo craniovertebral (ACV) com um goniômetro.
O ACV é o ângulo entre a linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e a linha do trago da orelha ao processo espinhoso de C7.
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As avaliações serão realizadas na linha de base (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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Função Respiratória avaliada por Espirometria (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Prazo: As avaliações serão realizadas no início (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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A função respiratória será avaliada através de um espirómetro.
Os seguintes parâmetros serão registados e analisados: Capacidade Vital Forçada (FVC), Volume Expiratório Forçado num segundo (FEV1), o rácio FEV1/FVC, Débito Expiratório de Pico (PEF) e Débito Expiratório Forçado a 25-75% da FVC (FEF25-75%). |
As avaliações serão realizadas no início (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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Mobilidade cervical (Amplitude de Movimento Cervical (CROM)) avaliada por Inclinômetro de Bolha
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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A mobilidade cervical (amplitude de movimento) será avaliada através de um inclinómetro de bolha.
A amplitude de movimento ativa será medida em graus para os movimentos de flexão, extensão, flexão lateral (esquerda/direita) e rotação (esquerda/direita).
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As avaliações serão realizadas na linha de base (antes da aplicação) e imediatamente após a intervenção de sessão única.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
23 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BP-M
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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