Непосредственные эффекты атланто-окципитальной мобилизации на осанку головы, респираторную функцию и подвижность шеи при синдроме «выдвинутой головы вперёд»
11 марта 2026 г. обновлено: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Исследование непосредственных эффектов мобилизации атлантозатылочного сустава на осанку головы, дыхательную функцию и объем движений шейного отдела позвоночника у лиц с передним положением головы
Цель данного исследования — изучить немедленные эффекты мобилизации атланто-окципитального сустава на осанку головы, респираторную функцию и объём движений в шейном отделе позвоночника у здоровых лиц с передним положением головы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переднее положение головы (ППГ) — это распространенное нарушение осанки, характеризующееся смещением головы вперед относительно плеч.
По оценкам, распространенность ППГ среди лиц, часто пользующихся электронными устройствами, высока, затрагивая значительную часть общей популяции.
Хотя упражнения для коррекции осанки и эргономическое обучение обычно являются стратегиями первой линии в лечении ППГ, мануальные техники (такие как мобилизация суставов и терапия мягких тканей) часто рекомендуются в качестве дополнительного лечения.
Кроме того, могут применяться различные физиотерапевтические подходы, включая растяжку задних шейных мышц, укрепление глубоких сгибателей шеи и дыхательные упражнения.
Считается, что специфическая мобилизация атлантозатылочного сустава нормализует артрокинематику и снижает фасциальные ограничения в подзатылочной области.
Это, как утверждается, уменьшает нейромышечное напряжение, улучшает проприоцептивный сигнал и восстанавливает оптимальное выравнивание, что положительно влияет на осанку головы, подвижность шейного отдела и дыхательную функцию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Добровольное согласие на участие в исследовании.
- Возраст от 18 до 45 лет.
- Наличие передней постуры головы согласно измерению краниовертебрального угла.
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе операций на шейном отделе позвоночника или травм.
- Диагностированная грыжа межпозвонкового диска шейного отдела или стеноз шейного отдела позвоночника.
- Наличие диагностированного неврологического и/или ревматологического заболевания.
- Беременность.
- Наличие злокачественного новообразования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа мобилизации
Группа вмешательства получит мобилизацию атланто-затылочного сустава.
|
Группа вмешательства получит один сеанс мобилизации атланто-затылочного сустава.
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа плацебо
Контрольная группа получит имитационную аппликацию.
|
Контрольная группа получит одну сессию плацебо-вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краниовертебральный угол (КВА) при переднем положении головы
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
Наклон головы вперед будет оценен путем измерения краниовертебрального угла (КВУ) с использованием гониометра.
КВУ - это угол между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток C7, и линией от козелка уха до остистого отростка C7.
|
Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
|
Функция дыхания, оцененная с помощью спирометрии (ФЖЕЛ, ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ, ПОС, СОС25-75%)
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
Функция дыхания будет оцениваться с использованием спирометрического устройства.
Будут записаны и проанализированы следующие параметры: Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), Объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1), соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ, Пиковая скорость выдоха (ПСВ) и Скорость форсированного выдоха при 25-75% ФЖЕЛ (СФВ25-75%).
|
Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
|
Подвижность шейного отдела позвоночника (Диапазон движений шейного отдела позвоночника (CROM)), оцениваемая с помощью пузырькового инклинометра
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
Подвижность шейного отдела позвоночника (диапазон движений) будет оцениваться с помощью пузырькового инклинометра.
Активный диапазон движений будет измеряться в градусах для следующих движений: сгибание, разгибание, боковое сгибание (влево/вправо) и вращение (влево/вправо).
|
Оценки будут проводиться на исходном уровне (перед применением) и непосредственно после однократного сеанса вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BP-M
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .