Umiddelbare effekter af atlanto-occipital mobilisering på hovedholdning, respiratorisk funktion og nakke bevægelighed ved forward head posture
11. marts 2026 opdateret af: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
En Undersøgelse af de Umiddelbare Effekter af Atlanto-Occipital Ledmobilisering på Hovedholdning, Respiratorisk Funktion og Cervikal Bevægelighed hos Personer med Fremadvendt Hovedholdning
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de umiddelbare effekter af atlanto-occipital ledmobilisering på hovedholdning, respiratorisk funktion og cervikal bevægelighed hos raske personer med fremadvendt hovedholdning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fremadrettet hovedholdning (FHP) er en almindelig holdningsforstyrrelse karakteriseret ved den anteriore forskydning af hovedet i forhold til skuldrene.
Den estimerede forekomst af FHP blandt personer, der ofte bruger elektroniske enheder, er rapporteret at være høj og påvirker en betydelig del af den generelle befolkning.
Mens holdningskorrigerende øvelser og ergonomisk uddannelse generelt er førstelinjens behandlingsstrategier for FHP, anbefales manuelle terapeutiske teknikker (såsom ledmobiliseringer og blødvævsterapi) ofte som en supplerende behandling.
Derudover kan forskellige fysioterapeutiske tilgange, herunder strækning af de posterio-cervikale muskler, styrketræning af de dybe halsbøjere og åndedrætsøvelser, også anvendes.
Specifik mobilisering af atlanto-occipital-leddet teoretiseres at normalisere arthrokinematikken og reducere fasciale begrænsninger i suboccipitalregionen.
Dette siges at mindske neuromuskulær spænding, forbedre proprioceptiv input og genoprette optimal justering, hvilket resulterer i positive effekter på hovedholdning, cervical mobilitet og respiratorisk funktion.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse i studiet.
- Være mellem 18 og 45 år.
- Have fremadvendt hovedholdning ifølge craniovertebral vinkelmåling.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere cervikal kirurgi eller traume.
- Diagnosticeret cervikal diskusprolaps eller cervikal stenose.
- Tilstedeværelse af diagnosticeret neurologisk og/eller reumatologisk lidelse.
- Graviditet.
- Tilstedeværelse af malignitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobiliseringsgruppe
Interventionsgruppen vil modtage atlanto-occipital ledmobilisering.
|
Interventionsgruppen vil modtage en enkelt session af atlanto-occipital ledmobilisering.
|
|
Sham-komparator: Sham-gruppe
Kontrolgruppen vil modtage den falske applikation.
|
Kontrolgruppen vil modtage en enkelt session med sham-intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel (CVA) for fremadrettet hovedholdning
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsession-intervention.
|
Fremadrettet hovedholdning vil blive vurderet ved at måle den kraniovetebrale vinkel (CVA) med en goniometer.
CVA er vinklen mellem den vandrette linje, der passerer gennem C7's processus spinosus, og linjen fra ørets tragus til C7's processus spinosus.
|
Vurderinger vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsession-intervention.
|
|
Respiratorisk funktion vurderet ved spirometri (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsessionsintervention.
|
Respiratorisk funktion vil blive vurderet ved hjælp af et spirometer.
Følgende parametre vil blive registreret og analyseret: Forceret vitalkapacitet (FVC), forceret ekspiratorisk volumen på ét sekund (FEV1), FEV1/FVC-forholdet, peak ekspiratorisk flow (PEF) og forceret ekspiratorisk flow ved 25-75% af FVC (FEF25-75%).
|
Vurderinger vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsessionsintervention.
|
|
Cervikal mobilitet (Cervical Range of Motion (CROM)) vurderet med Bobleinklinometer
Tidsramme: Vurderingerne vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsessionsintervention.
|
Cervikal mobilitet (bevægelsesomfang) vil blive vurderet ved hjælp af en bobleinklinometer.
Aktivt bevægelsesomfang vil blive målt i grader for bevægelserne af fleksion, extension, lateral fleksion (venstre/højre) og rotation (venstre/højre). |
Vurderingerne vil blive udført ved baseline (før applikationen) og umiddelbart efter den enkeltsessionsintervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. december 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2025
Først opslået (Faktiske)
23. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BP-M
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .