전방두부자세에서 아틀란토-후두부 가동술이 두부 자세, 호흡 기능 및 경부 가동성에 미치는 즉각적 효과
2026년 3월 11일 업데이트: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
전방머리자세를 가진 개인에서 아틀란토-옥시피탈 관절 가동술이 머리 자세, 호흡 기능 및 경추 가동 범위에 미치는 즉각적 효과에 대한 연구
본 연구의 목적은 전방머리자세를 가진 건강한 개인에게서 아틀란토-후두관절 가동술이 머리 자세, 호흡 기능, 경부 가동범위에 미치는 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전방 머리 자세(FHP)는 머리가 어깨에 비해 앞쪽으로 변위되는 특징을 가진 일반적인 자세 장애입니다.
전자 기기를 자주 사용하는 개인들 사이에서 FHP의 유병률이 높은 것으로 보고되어 있으며, 일반 인구의 상당 부분에 영향을 미칩니다.
FHP의 일차 관리 전략으로는 일반적으로 자세 교정 운동과 인간공학적 교육이 사용되지만, 수동 치료 기술(관절 가동술 및 연부 조직 치료 등)은 종종 보조 치료로 권장됩니다.
또한, 경부 후근의 스트레칭, 심부 경부 굴곡근 강화, 호흡 운동을 포함한 다양한 물리치료 접근법도 활용될 수 있습니다.
환추후두관절의 특정 가동술은 관절 운동학을 정상화하고 후두하 부위의 근막 제한을 감소시키는 것으로 이론화됩니다.
이는 신경근 긴장을 감소시키고 고유수용성 입력을 개선하며 최적의 정렬을 회복하여 머리 자세, 경부 가동성 및 호흡 기능에 긍정적인 영향을 미친다고 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 자발적으로 동의합니다.
- 18세에서 45세 사이입니다.
- 두개척추각 측정에 따른 전방머리자세를 가지고 있습니다.
제외 기준:
- 경부 수술 또는 외상 병력이 있습니다.
- 진단된 경추 추간판 탈출증 또는 경추 협착증이 있습니다.
- 진단된 신경학적 및/또는 류마티스학적 장애가 있습니다.
- 임신 중입니다.
- 악성 종양이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동원 그룹
중재 그룹은 환추-후두 관절 가동술을 받게 됩니다.
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중재 그룹은 환추후두 관절 가동술을 한 차례 받게 됩니다.
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가짜 비교기: 가짜 그룹
대조군은 가짜 처치를 받게 됩니다.
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대조군은 가짜 중재를 단일 세션으로 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전방 머리 자세에 대한 두개척추각(CVA)
기간: 평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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앞으로 머리 자세는 각도계를 사용하여 두개척추각(CVA)을 측정하여 평가됩니다.
CVA는 C7 극돌기를 통과하는 수평선과 귀의 이주에서 C7 극돌기까지의 선 사이의 각도입니다.
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평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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스피로메트리로 평가된 호흡 기능 (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
기간: 평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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호흡 기능은 스파이로미터 장치를 사용하여 평가됩니다.
다음 매개변수가 기록되고 분석될 것입니다: 강제 폐활량(FVC), 1초간 강제 호기량(FEV1), FEV1/FVC 비율, 최대 호기 유량(PEF), 그리고 FVC의 25-75%에서의 강제 호기 유량(FEF25-75%).
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평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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거품 수준계를 사용하여 평가한 경추 가동범위 (Cervical Range of Motion (CROM))
기간: 평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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경추 가동성(관절 가동 범위)은 버블 경사계를 사용하여 평가됩니다.
능동적 관절 가동 범위는 굴곡, 신전, 측면 굴곡(좌/우), 회전(좌/우) 동작에 대해 도(°) 단위로 측정됩니다.
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평가는 기준선(적용 전) 및 단일 세션 중재 직후에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 5일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BP-M
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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