Onmiddellijke effecten van atlanto-occipitale mobilisatie op hoofdhouding, ademhalingsfunctie en nekmobiliteit bij voorwaartse hoofdhouding
11 maart 2026 bijgewerkt door: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Een onderzoek naar de directe effecten van atlanto-occipitale gewrichtsmobilisatie op hoofdhouding, ademhalingsfunctie en cervicale bewegingsuitslag bij personen met voorwaartse hoofdpositie
Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van atlanto-occipitale gewrichtsmobilisatie op hoofdhouding, ademhalingsfunctie en cervicale bewegingsvrijheid te onderzoeken bij gezonde individuen met een voorwaartse hoofdhouding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorwaartse hoofdhouding (FHP) is een veelvoorkomende houdingsstoornis die wordt gekenmerkt door de anterieure verplaatsing van het hoofd ten opzichte van de schouders.
De geschatte prevalentie van FHP bij personen die regelmatig elektronische apparaten gebruiken, wordt als hoog gerapporteerd, wat een aanzienlijk deel van de algemene bevolking treft.
Hoewel houdingscorrectie-oefeningen en ergonomische voorlichting over het algemeen de eerstelijnsbehandelingsstrategieën voor FHP zijn, worden manuele therapietechnieken (zoals gewrichtsmobilisaties en zachte weefseltherapie) vaak aanbevolen als aanvullende behandeling.
Daarnaast kunnen verschillende fysiotherapiebenaderingen, waaronder het rekken van de posterieure cervicale spieren, het versterken van de diepe nekspieren en ademhalingsoefeningen, ook worden toegepast.
Specifieke mobilisatie van het atlanto-occipitale gewricht wordt theoretisch verondersteld de arthrokinematica te normaliseren en fasciale restricties in de suboccipitale regio te verminderen.
Dit zou de neuromusculaire spanning verminderen, de proprioceptieve input verbeteren en de optimale uitlijning herstellen, wat positieve effecten heeft op de hoofdhouding, cervicale mobiliteit en respiratoire functie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig deelnemen aan de studie.
- Tussen de 18 en 45 jaar oud zijn.
- Voorwaartse hoofdhouding hebben volgens craniovertebrale hoekmeting.
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van cervicale chirurgie of trauma.
- Gediagnosticeerde cervicale discushernia of cervicale stenose.
- Aanwezigheid van een gediagnosticeerde neurologische en/of reumatologische aandoening.
- Zwangerschap.
- Aanwezigheid van maligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobilisatiegroep
De interventiegroep krijgt atlanto-occipitale gewrichtsmobilisatie.
|
De interventiegroep krijgt één sessie van atlanto-occipitale gewrichtsmobilisatie.
|
|
Sham-vergelijker: Sham groep
De controlegroep zal de schijntoepassing ontvangen.
|
De controlegroep zal een enkele sessie van een nepinterventie ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Craniovertebrale Hoek (CVA) voor Voorwaartse Houding van het Hoofd
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de interventie van één sessie.
|
Voorwaartse hoofdhouding wordt beoordeeld door het meten van de craniovertebrale hoek (CVA) met behulp van een goniometer.
De CVA is de hoek tussen de horizontale lijn die door het C7-dornfortsatz loopt en de lijn van de tragus van het oor naar het C7-dornfortsatz.
|
Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de interventie van één sessie.
|
|
Ademhalingsfunctie beoordeeld door spirometrie (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de enkele-sessie interventie.
|
De respiratoire functie wordt beoordeeld met behulp van een spirometer.
De volgende parameters worden geregistreerd en geanalyseerd: geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), de FEV1/FVC-ratio, piek expiratoire stroom (PEF) en geforceerde expiratoire stroom bij 25-75% van FVC (FEF25-75%).
|
Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de enkele-sessie interventie.
|
|
Cervicale mobiliteit (Cervical Range of Motion (CROM)) beoordeeld met Bubble Inclinometer
Tijdsspanne: Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de enkele-sessie interventie.
|
Cervicale mobiliteit (bewegingsbereik) wordt beoordeeld met een luchtbelinclinometer.
Actief bewegingsbereik wordt gemeten in graden voor de bewegingen van flexie, extensie, laterale flexie (links/rechts) en rotatie (links/rechts).
|
Beoordelingen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de toepassing) en direct na de enkele-sessie interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BP-M
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .