Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av atlanto-okcipital mobilisering på hodeholdning, respirasjonsfunksjon og nakkemobilitet ved fremre hodeholdning

11. mars 2026 oppdatert av: Mesut Arslan, Bitlis Eren University

En undersøkelse av de umiddelbare effektene av atlanto-occipital leddmobilisering på hodestilling, respirasjonsfunksjon og nakkeområdets bevegelighet hos personer med fremoverbøyd hodestilling

Formålet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av atlanto-occipital leddmobilisering på hodeholdning, respirasjonsfunksjon og nakkeens bevegelighet hos friske personer med fremoverrettet hodeholdning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fremoverbøyning av hodet (FHP) er en vanlig posturforstyrrelse som kjennetegnes ved at hodet er forskjøvet fremover i forhold til skuldrene.
Den estimerte forekomsten av FHP blant personer som ofte bruker elektroniske enheter er rapportert å være høy, og rammer en betydelig del av den generelle befolkningen.
Mens posturkorrigerende øvelser og ergonomisk opplæring vanligvis er førstelinjebehandlingsstrategier for FHP, anbefales manuelle behandlingsteknikker (som leddmobiliseringer og bløtvevsterapi) ofte som en tilleggsbehandling.
I tillegg kan ulike fysioterapitilnærminger, inkludert strekking av de bakre nakkemusklene, styrking av de dype nakkefleksorene og pusteteknikker, også benyttes.
Spesifikk mobilisering av atlantooccipitalleddet antas å normalisere artrokinematikken og redusere fasciale restriksjoner i suboccipitalregionen.
Dette sies å redusere nevromuskulær spenning, forbedre proprioceptiv input og gjenopprette optimal justering, noe som resulterer i positive effekter på hodestilling, nakkemobilitet og pustefunksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06000
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse i studien.
  • Være mellom 18 og 45 år.
  • Ha fremoverrettet hodeholdning i henhold til kranioventral vinkelmåling.

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere nakkeoperasjon eller nakkeskade.
  • Diagnostisert nakkeutglidning eller nakkesmalt.
  • Forekomst av diagnostisert nevrologisk og/eller revmatologisk lidelse.
  • Graviditet.
  • Forekomst av ondartet svulst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobiliseringsgruppe
Intervensjonsgruppen vil motta atlanto-occipital leddmobilisering.
Intervensjonsgruppen vil motta en enkelt økt med atlanto-occipital leddmobilisering.
Sham-komparator: Sham-gruppe
Kontrollgruppen vil motta den falske applikasjonen.
Kontrollgruppen vil motta en enkelt økt med sham-intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel (CVA) for fremoverbøyet hodeholdning
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført ved utgangspunktet (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjonsintervensjonen.
Fremadrettet hodeholdning vil bli vurdert ved å måle den kraniovetebrale vinkelen (CVA) med en goniometer. CVA er vinkelen mellom den horisontale linjen som går gjennom C7s ryggradsutskytning og linjen fra ørets tragus til C7s ryggradsutskytning.
Vurderinger vil bli utført ved utgangspunktet (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjonsintervensjonen.
Respiratorisk funksjon vurdert ved spirometri (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Tidsramme: Vurderingene vil bli utført ved baseline (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjons intervensjonen.
Respiratorisk funksjon vil bli vurdert ved hjelp av et spirometriapparat. Følgende parametere vil bli registrert og analysert: Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume i ett sekund (FEV1), FEV1/FVC-forholdet, Peak Expiratory Flow (PEF), og Forced Expiratory Flow ved 25-75 % av FVC (FEF25-75 %).
Vurderingene vil bli utført ved baseline (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjons intervensjonen.
Cervikal mobilitet (Cervical Range of Motion (CROM)) vurdert ved bruk av Bubble Inclinometer
Tidsramme: Vurderinger vil bli utført ved baseline (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjonsintervensjonen.
Cervikal mobilitet (bevegelsesutstrekning) vil bli vurdert ved bruk av en bobleinklinometer. Aktiv bevegelsesutstrekning vil bli målt i grader for bevegelsene fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon (venstre/høyre) og rotasjon (venstre/høyre).
Vurderinger vil bli utført ved baseline (før applikasjonen) og umiddelbart etter den enkelt-sesjonsintervensjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere