Natychmiastowe efekty mobilizacji atlanto-okcypitalnej na postawę głowy, funkcję oddechową i ruchomość szyi w przypadku postawy wysuniętej głowy
11 marca 2026 zaktualizowane przez: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Badanie bezpośrednich skutków mobilizacji stawu szczytowo-potylicznego na postawę głowy, funkcję oddechową oraz zakres ruchu szyjnego u osób z postawą głowy wysuniętej do przodu
Celem tego badania jest zbadanie bezpośrednich efektów mobilizacji stawu szczytowo-potylicznego na postawę głowy, funkcję oddechową oraz zakres ruchu szyjnego u zdrowych osób z wysuniętą głową do przodu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Postawa głowy w przodzie (FHP) to powszechne zaburzenie postawy charakteryzujące się przednim przemieszczeniem głowy względem barków.
Szacowana częstość występowania FHP wśród osób często korzystających z urządzeń elektronicznych jest zgłaszana jako wysoka, dotykając znaczną część ogólnej populacji.
Chociaż ćwiczenia korekcji postawy i edukacja ergonomiczna są ogólnie strategiami leczenia pierwszego rzutu w FHP, techniki terapii manualnej (takie jak mobilizacje stawów i terapia tkanek miękkich) są często zalecane jako leczenie uzupełniające.
Dodatkowo, różne podejścia fizjoterapeutyczne, w tym rozciąganie tylnych mięśni szyjnych, wzmacnianie głębokich zginaczy szyi oraz ćwiczenia oddechowe, również mogą być wykorzystywane.
Specyficzna mobilizacja stawu szczytowo-potylicznego teoretycznie normalizuje artrokinematykę i redukuje restrykcje powięziowe w okolicy podpotylicznej.
Mówi się, że zmniejsza to napięcie nerwowo-mięśniowe, poprawia informację proprioceptywną i przywraca optymalne ustawienie, co skutkuje pozytywnym wpływem na postawę głowy, ruchomość szyjną i funkcję oddechową.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu.
- Wiek od 18 do 45 lat.
- Obecność postawy głowy do przodu zgodnie z pomiarem kąta czaszkowo-kręgowego.
Kryteria wykluczenia:
- Wywiad w kierunku operacji lub urazu szyjnego odcinka kręgosłupa.
- Rozpoznana przepuklina krążka międzykręgowego szyjnego odcinka kręgosłupa lub zwężenie kanału kręgowego w odcinku szyjnym.
- Obecność zdiagnozowanego zaburzenia neurologicznego i/lub reumatologicznego.
- Ciaża.
- Obecność nowotworu złośliwego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa mobilizacyjna
Grupa interwencyjna otrzyma mobilizację stawu szczytowo-potylicznego.
|
Grupa interwencyjna otrzyma jedną sesję mobilizacji stawu szczytowo-potylicznego.
|
|
Pozorny komparator: Grupa pozorowana
Grupa kontrolna otrzyma aplikację pozorowaną.
|
Grupa kontrolna otrzyma jedną sesję interwencji pozorowanej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA) dla postawy głowy wysuniętej do przodu
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na początku (przed zastosowaniem) oraz bezpośrednio po interwencji jednosesyjnej.
|
Postawę głowy wysuniętej do przodu oceni się poprzez pomiar kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) za pomocą goniometru.
Kąt CVA to kąt między linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7 a linią od skrawka ucha do wyrostka kolczystego C7.
|
Oceny będą przeprowadzane na początku (przed zastosowaniem) oraz bezpośrednio po interwencji jednosesyjnej.
|
|
Funkcja oddychania oceniana za pomocą spirometrii (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na początku (przed aplikacją) i bezpośrednio po pojedynczej sesji interwencji.
|
Funkcję układu oddechowego oceni się za pomocą spirometru.
Następujące parametry zostaną zarejestrowane i przeanalizowane: pojemność życiowa forsowana (FVC), natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV1), wskaźnik FEV1/FVC, szczytowy przepływ wydechowy (PEF) oraz natężony przepływ wydechowy przy 25-75% FVC (FEF25-75%).
|
Oceny będą przeprowadzane na początku (przed aplikacją) i bezpośrednio po pojedynczej sesji interwencji.
|
|
Ruchomość szyjna (zakres ruchomości szyjnej (CROM)) oceniana za pomocą inklinometru pęcherzykowego
Ramy czasowe: Oceny będą przeprowadzane na początku (przed zastosowaniem) i bezpośrednio po pojedynczej sesji interwencji.
|
Ruchomość szyjnego odcinka kręgosłupa (zakres ruchu) będzie oceniana za pomocą inklinometru pęcherzykowego.
Aktywny zakres ruchu będzie mierzony w stopniach dla ruchów zgięcia, wyprostu, zgięcia bocznego (lewo/prawo) i rotacji (lewo/prawo).
|
Oceny będą przeprowadzane na początku (przed zastosowaniem) i bezpośrednio po pojedynczej sesji interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BP-M
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .