Okamžité účinky atlanto-okcipitální mobilizace na držení hlavy, respirační funkci a pohyblivost krku u předkloněného držení hlavy
11. března 2026 aktualizováno: Mesut Arslan, Bitlis Eren University
Výzkum okamžitých účinků mobilizace atlanto-okcipitálního kloubu na držení hlavy, respirační funkci a rozsah pohybu krční páteře u jedinců s předkloněnou hlavou
Účelem této studie je prozkoumat bezprostřední účinky mobilizace atlanto-okcipitálního kloubu na držení hlavy, respirační funkci a rozsah pohybu krční páteře u zdravých jedinců s předkloněnou hlavou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Předklon hlavy (FHP) je běžná porucha držení těla charakterizovaná předním posunem hlavy vzhledem k ramenům.
Odhadovaná prevalence FHP mezi jedinci, kteří často používají elektronická zařízení, je podle zpráv vysoká a postihuje významnou část běžné populace.
Zatímco cvičení pro korekci držení těla a ergonomická výchova jsou obecně strategiemi první linie v léčbě FHP, manuální terapeutické techniky (jako je mobilizace kloubů a terapie měkkých tkání) jsou často doporučovány jako doplňková léčba.
Kromě toho lze využít různé fyzioterapeutické přístupy, včetně protahování zadních krčních svalů, posilování hlubokých krčních flexorů a dechových cvičení.
Konkrétní mobilizace atlanto-okcipitálního kloubu teoreticky normalizuje artrokinematiku a snižuje fasciální omezení v subokcipitální oblasti.
To údajně snižuje neuromuskulární napětí, zlepšuje proprioceptivní vstup a obnovuje optimální zarovnání, což má pozitivní účinky na držení hlavy, pohyblivost krční páteře a dýchací funkce.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Turecko (Türkiye), 06000
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast ve studii.
- Věk mezi 18 a 45 lety.
- Přítomnost předklonu hlavy podle měření kraniovertebrálního úhlu.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie cervikální chirurgie nebo traumatu.
- Diagnostikováná hernie krční ploténky nebo cervikální stenóza.
- Přítomnost diagnostikované neurologické a/nebo revmatologické poruchy.
- Těhotenství.
- Přítomnost malignity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobilizační skupina
Intervenční skupina obdrží mobilizaci atlanto-okcipitálního kloubu.
|
Intervenční skupina obdrží jednu sezení mobilizace atlanto-okcipitálního kloubu.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina obdrží falešnou aplikaci.
|
Kontrolní skupina obdrží jednu seanci falešné intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úhel kraniovertebrální (CVA) pro postavení hlavy vpřed
Časové okno: Hodnocení bude provedeno na začátku (před aplikací) a bezprostředně po jednorázové intervenci.
|
Předkloněný postoj hlavy bude hodnocen měřením kraniovertebrálního úhlu (CVA) pomocí goniometru.
CVA je úhel mezi vodorovnou linií procházející trnovým výběžkem C7 a linií od tragusu ucha k trnovému výběžku C7.
|
Hodnocení bude provedeno na začátku (před aplikací) a bezprostředně po jednorázové intervenci.
|
|
Respirační funkce hodnocená spirometrií (FVC, FEV1, FEV1/FVC, PEF, FEF25-75%)
Časové okno: Hodnocení budou provedena na začátku (před aplikací) a bezprostředně po jednorázovém zásahu.
|
Respirační funkce bude hodnocena pomocí spirometrického přístroje.
Budou zaznamenány a analyzovány následující parametry: Nucená vitální kapacita (FVC), Nucený výdechový objem za jednu sekundu (FEV1), poměr FEV1/FVC, Špičkový výdechový tok (PEF) a Nucený výdechový tok při 25-75 % FVC (FEF25-75%).
|
Hodnocení budou provedena na začátku (před aplikací) a bezprostředně po jednorázovém zásahu.
|
|
Mobilita krční páteře (Rozsah pohybu krční páteře (CROM)) hodnocená pomocí bublinkového inklinometru
Časové okno: Hodnocení budou provedena výchozí (před aplikací) a bezprostředně po jednorázové intervenci.
|
Cervikální pohyblivost (rozsah pohybu) bude hodnocena pomocí bublinového inklinometru.
Aktivní rozsah pohybu bude měřen ve stupních pro pohyby flexe, extenze, laterální flexe (vlevo/vpravo) a rotace (vlevo/vpravo).
|
Hodnocení budou provedena výchozí (před aplikací) a bezprostředně po jednorázové intervenci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. prosince 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BP-M
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .