デイケアまたは医療施設における小児への経鼻インフルエンザワクチン投与
2026年1月20日 更新者：Turku University Hospital
デイケアまたは医療施設における小児への経鼻インフルエンザワクチンの投与
この介入研究の目的は、幼児教育施設（例：保育園）で子供たちにインフルエンザワクチンを接種することが、医療機関のみで接種する場合と比較してワクチン接種率を向上させるかどうかを検討することです。 主な研究課題は以下の通りです：
• 保育園で経鼻インフルエンザワクチンを提供することで、インフルエンザワクチンを接種する子供の割合が高くなるかどうか。
研究者は、子供たちにインフルエンザワクチンを接種する場所として保育園環境と医療機関環境を比較し、保育園で経鼻インフルエンザワクチンを受ける機会があれば、より多くの子供が予防接種を受けるかどうかを確認します。
介入群の参加者は以下の通りです：
• 保育園または医療機関でインフルエンザワクチンを受ける機会があります
対照群の参加者は以下の通りです：
• 医療機関でのみインフルエンザワクチンを受ける機会があります
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
6000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ville Peltola, MD, PhD
- 電話番号：+35823132415
- メール：ville.peltola@varha.fi
研究場所
-
-
-
Turku、フィンランド、20014
- 募集
- University of Turku
-
コンタクト：
- Ville Peltola, MD, PhD
- 電話番号：+35823132415
- メール：ville.peltola@varha.fi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- トゥルク市の幼児教育（保育園）に通っていること
除外基準:
- 除外基準はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
参加者は保育園で経鼻インフルエンザワクチンを提供されます
|
介入は、医療機関でのインフルエンザワクチン接種という通常の方法と比較して、保育園でインフルエンザワクチンを接種する可能性です。
|
|
介入なし：比較群
参加者は保育所で経鼻インフルエンザワクチンの接種を受けることができません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インフルエンザワクチン接種率
時間枠：参加登録から、約3～10週間後の季節性インフルエンザワクチン接種終了まで。
|
インフルエンザワクチンを接種する研究対象児
|
参加登録から、約3～10週間後の季節性インフルエンザワクチン接種終了まで。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月27日
一次修了 (推定)
2026年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月16日
最初の投稿 (実際)
2025年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- T2025/11144
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
国の規制により、個人の健康データを共有することは許可されていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。