어린이집이나 의료 시설에서의 비강 인플루엔자 백신 투여
2026년 1월 20일 업데이트: Turku University Hospital
어린이집이나 의료 시설에서의 비강 인플루엔자 백신 접종
이 중재 연구의 목표는 어린이 인플루엔자 예방접종을 조기 아동 교육 시설(즉, 어린이집)에서 접종하는 것이 의료기관에서만 접종하는 것에 비해 예방접종 범위를 높일 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
• 어린이집에서 비강 인플루엔자 백신을 제공하는 것이 인플루엔자 백신을 접종받는 어린이의 비율을 높이는지 여부입니다.
연구자들은 어린이 인플루엔자 백신 접종 장소로 어린이집 환경과 의료기관 환경을 비교하여, 어린이들이 어린이집에서 비강 인플루엔자 백신을 접종받을 기회가 있을 경우 더 많은 어린이가 예방접종을 받는지 확인할 것입니다.
중재 그룹의 참가자는 다음과 같습니다:
• 어린이집이나 의료기관에서 인플루엔자 백신을 접종받을 기회를 갖게 됩니다
비교 그룹의 참가자는 다음과 같습니다:
• 의료기관에서만 인플루엔자 백신을 접종받을 기회를 갖게 됩니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
6000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ville Peltola, MD, PhD
- 전화번호: +35823132415
- 이메일: ville.peltola@varha.fi
연구 장소
-
-
-
Turku, 핀란드, 20014
- 모병
- University of Turku
-
연락하다:
- Ville Peltola, MD, PhD
- 전화번호: +35823132415
- 이메일: ville.peltola@varha.fi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 투르쿠 시의 조기 교육(어린이집)에 다니는 경우
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
참가자들은 어린이집에서 비강 인플루엔자 백신을 제공받습니다
|
중재는 의료기관에서 인플루엔자 백신을 접종하는 일반적인 관행과 비교하여, 어린이집에서 인플루엔자 백신을 접종할 수 있는 가능성입니다.
|
|
간섭 없음: 비교군
참가자들은 어린이집에서 비강 인플루엔자 백신을 제공받지 않습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인플루엔자 예방접종률
기간: 등록부터 계절성 인플루엔자 백신 접종 종료까지 약 3~10주 후까지.
|
인플루엔자 백신을 접종받는 연구 아동
|
등록부터 계절성 인플루엔자 백신 접종 종료까지 약 3~10주 후까지.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- T2025/11144
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
국가 규정에 따르면, 개인 건강 데이터를 공유하는 것은 허용되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .