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Somministrazione del vaccino influenzale nasale ai bambini in asilo nido o in una struttura sanitaria

20 gennaio 2026 aggiornato da: Turku University Hospital

Somministrazione del Vaccino Influenzale Nasale ai Bambini all'Asilo Nido o in una Struttura Sanitaria

L'obiettivo di questo studio di intervento è capire se la somministrazione di vaccini antinfluenzali ai bambini nelle strutture di educazione della prima infanzia (ad esempio, l'asilo nido) aumenterà la copertura vaccinale rispetto alla somministrazione dei vaccini solo nelle strutture sanitarie. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

• L'offerta ai bambini del vaccino antinfluenzale nasale all'asilo nido si traduce in una percentuale più alta di bambini che ricevono il vaccino antinfluenzale.

I ricercatori confronteranno l'ambiente dell'asilo nido e quello delle strutture sanitarie come luogo di somministrazione dei vaccini antinfluenzali ai bambini per verificare se un numero maggiore di bambini si vaccinerà se avranno l'opportunità di ricevere il vaccino antinfluenzale nasale all'asilo nido.

I partecipanti nel gruppo di intervento:

• Avranno l'opportunità di ricevere il vaccino antinfluenzale all'asilo nido o nelle strutture sanitarie

I partecipanti nel gruppo di confronto:

• Avranno l'opportunità di ricevere il vaccino antinfluenzale solo nelle strutture sanitarie

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

6000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Turku, Finlandia, 20014
        • Reclutamento
        • University of Turku
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Frequentare l'educazione della prima infanzia (asilo nido) nella città di Turku

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Ai partecipanti viene offerto un vaccino influenzale nasale all'asilo nido
L'intervento consiste nella possibilità di ricevere il vaccino antinfluenzale all'asilo nido, in confronto alla pratica abituale di ricevere il vaccino antinfluenzale in un contesto sanitario.
Nessun intervento: Gruppo di confronto
Ai partecipanti non viene offerto un vaccino influenzale nasale all'asilo nido

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Copertura vaccinale contro l'influenza
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine delle vaccinazioni antinfluenzali stagionali, circa 3-10 settimane dopo.
Bambino dello studio che riceve qualsiasi vaccino antinfluenzale
Dal reclutamento alla fine delle vaccinazioni antinfluenzali stagionali, circa 3-10 settimane dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Secondo le normative nazionali, non è consentito condividere dati sanitari individuali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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