Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toediening van de nasale influenzavaccin aan kinderen in de kinderopvang of in een zorginstelling

20 januari 2026 bijgewerkt door: Turku University Hospital

Toediening van de neusgriepvaccinatie aan kinderen in de kinderopvang of in een gezondheidszorginstelling

Het doel van deze interventiestudie is om te onderzoeken of het geven van influenza-vaccinaties aan kinderen in voorzieningen voor vroegschoolse educatie (bijvoorbeeld kinderdagverblijven) de vaccinatiegraad verhoogt in vergelijking met het alleen geven van vaccinaties in de gezondheidszorg. De hoofdvraag die het beoogt te beantwoorden is:

• Leidt het aanbieden van nasale influenza-vaccinatie aan kinderen in kinderdagverblijven tot een hoger percentage kinderen dat het influenza-vaccin krijgt.

Onderzoekers zullen de kinderdagverblijfomgeving en de gezondheidszorgomgeving vergelijken als locatie voor het geven van influenza-vaccinaties aan kinderen om te zien of meer kinderen worden gevaccineerd als ze de mogelijkheid hebben om nasale influenza-vaccinatie in het kinderdagverblijf te ontvangen.

Deelnemers in de interventiegroep zullen:

• De mogelijkheid hebben om influenza-vaccinatie te ontvangen in het kinderdagverblijf of in de gezondheidszorg

Deelnemers in de vergelijkingsgroep zullen:

• Alleen de mogelijkheid hebben om influenza-vaccinatie te ontvangen in de gezondheidszorg

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

6000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Finland
      • Turku, Finland, 20014
        • Werving
        • University of Turku
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemen aan voorschoolse educatie (kinderopvang) in de stad Turku

Exclusiecriteria:

  • Geen exclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers krijgen een neusgriepvaccin aangeboden op de kinderopvang
Gedragsmatig: Mogelijkheid om levend verzwakt nasaal influenzavaccin te krijgen op de kinderopvang
De interventie is de mogelijkheid om in de kinderopvang een influenzavaccin te krijgen, in vergelijking met de gebruikelijke praktijk om een influenzavaccin in een zorginstelling te krijgen.
Geen tussenkomst: Vergelijkingsgroep
Deelnemers krijgen op de kinderopvang geen neusgriepvaccin aangeboden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dekking van influenzavaccinatie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van seizoensgriepvaccinaties ongeveer 3 tot 10 weken later.
Studie kind dat een influenzavaccin ontvangt
Van inschrijving tot het einde van seizoensgriepvaccinaties ongeveer 3 tot 10 weken later.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Turku University Hospital

Medewerkers

University of Turku

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • T2025/11144

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Volgens nationale regelgeving is het niet toegestaan individuele gezondheidsgegevens te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza vaccinatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren