Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Administration af den nasale influenza-vaccine til børn i dagpleje eller på en sundhedsfacilitet

20. januar 2026 opdateret af: Turku University Hospital

Administration af den nasale influenzavaccine til børn i daginstitution eller på en sundhedsfacilitet

Formålet med denne interventionsstudie er at undersøge, om vaccination af børn mod influenza i dagtilbud (dvs. dagpleje eller børnehaver) øger vaccinationsdækningen sammenlignet med vaccinationer udelukkende i sundhedsvæsenet. Det primære spørgsmål, som studiet søger at besvare, er:

• Resulterer tilbud om nasal influenzavaccine i dagtilbud i en højere andel af børn, der bliver vaccineret mod influenza.

Forskere vil sammenligne dagtilbuds- og sundhedsvæsenets indstillinger som vaccinationssted for børn for at se, om flere børn bliver vaccineret, hvis de får mulighed for at modtage nasal influenzavaccine i dagtilbud.

Deltagere i interventionsgruppen vil:

• Have mulighed for at modtage influenzavaccine i dagtilbuddet eller i sundhedsvæsenet

Deltagere i sammenligningsgruppen vil:

• Kun have mulighed for at modtage influenzavaccine i sundhedsvæsenet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

6000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Finland
      • Turku, Finland, 20014
        • Rekruttering
        • University of Turku
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager i tidlig barndomsuddannelse (dagpleje) i byen Åbo

Eksklusionskriterier:

  • Ingen eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne tilbydes en nasal influenzavaccine i dagplejen
Adfærdsmæssigt: Mulighed for at få levende svækket nasal influenza-vaccine i dagplejen
Interventionen er muligheden for at få influenzavaccine i daginstitutionen, i forhold til rutinemæssig praksis med at få influenzavaccine i et sundhedsvæsen.
Ingen indgriben: Sammenligningsgruppe
Deltagerne tilbydes ikke en nasal influenza-vaccine i dagplejen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dækningsgrad for influenza vaccination
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af sæsoninfluenzavaccinationerne cirka 3 til 10 uger senere.
Studiebarn, der modtager en hvilken som helst influenza-vaccine
Fra tilmelding til afslutningen af sæsoninfluenzavaccinationerne cirka 3 til 10 uger senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Turku University Hospital

Samarbejdspartnere

University of Turku

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Faktiske)

30. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • T2025/11144

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ifølge nationale regler er det ikke tilladt at dele individuelle sundhedsdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenzavaccination

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner