Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nasalinfluenssarokotteen antaminen päiväkoti-ikäisille lapsille päiväkodissa tai terveydenhuollon laitoksessa

tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Turku University Hospital

Nenärokotteen antaminen päiväkodissa tai terveydenhuollon laitoksessa oleville lapsille

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisääkö lasten influenssarokotusten antaminen varhaiskasvatuksen yksiköissä (eli päiväkodeissa) rokotuspeittoaluetta verrattuna rokottamiseen vain terveydenhuollossa. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:

• Johtaako lasten nenäsuihke-influenssarokotusten tarjoaminen päiväkodissa korkeampaan osuuteen lapsista, jotka saavat influenssarokotteen.

Tutkijat vertailevat päiväkotiasetelmaa ja terveydenhuoltoasetelmaa lasten influenssarokotusten antopaikkana nähdäkseen, saako enemmän lapsia rokotteita, jos heillä on mahdollisuus saada nenäsuihke-influenssarokote päiväkodissa.

Interventioryhmän osallistujat:

• Saavat mahdollisuuden saada influenssarokote päiväkodissa tai terveydenhuollossa

Vertailuryhmän osallistujat:

• Saavat mahdollisuuden saada influenssarokote vain terveydenhuollossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Turku, Suomi, 20014
        • Rekrytointi
        • University of Turku
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistuu varhaiskasvatukseen (päiväkotiin) Turun kaupungissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Päiväkodissa tarjotaan osallistujille nenärokotetta influenssaa vastaan
Interventio on mahdollisuus saada influenssarokote päiväkodissa, verrattuna rutiinikäytäntöön saada influenssarokote terveydenhuolto-olosuhteissa.
Ei väliintuloa: Vertaileva ryhmä
Osallistujille ei tarjota nenärokotetta päiväkodissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotuksen kattavuus
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä kausi-influenssarokotusten loppuun noin 3–10 viikon kuluttua.
Tutkimukseen osallistuva lapsi, joka saa minkä tahansa influenssarokotteen
Rekisteröinnistä kausi-influenssarokotusten loppuun noin 3–10 viikon kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kansallisten säädösten mukaan yksittäisten terveystietojen jakaminen ei ole sallittua.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa