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TURBT後の中等度リスクNMIBCに対するアジュバントNDV-01(持続性ゲムシタビン-ドセタキセル)治療に関する研究 (BOOST)

2026年3月15日 更新者:Relmada Therapeutics, Inc.

中間リスク非筋層浸潤性膀胱癌(BOOST)患者におけるNDV-01投与と経過観察の有効性および安全性を評価する第3相ランダム化比較試験

これは、IR-NMIBC(中リスク非筋層浸潤性膀胱癌)患者を対象に、TURBT(経尿道的膀胱腫瘍切除術)後にNDV-1(持続放出型ゲムシタビン-ドセタキセル)を投与する群と、TURBT後に経過観察を行う群を比較し、無増悪生存期間(DFS)を評価することを目的とした第3相、非盲検、ランダム化試験です。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、TURBT後のNDV-1(持続放出型ゲムシタビン・ドセタキセル)投与群(群A)とTURBT後の経過観察群(群B)に1:1の割合で無作為に割り付けられます。

群Aの参加者は、導入コースを受けた後、疾患の再発がない場合、12か月目まで毎月の維持コースとしてNDV-1(持続放出型ゲムシタビン・ドセタキセル)を投与されます。

疾患の状態は、無作為化後の最初の2年間は3か月ごとに、その後さらに1年間または疾患の再発まで6か月ごとに、尿細胞診、膀胱鏡検査、および適応に応じたTURBT/生検によって評価されます。

TURBTと経過観察後にIR-NMIBCが再発した群Bの参加者は、群Aの治療スケジュールに従ってNDV-1(持続放出型ゲムシタビン・ドセタキセル)による治療が提供されます。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  1. IR NMIBCのAUA/SUO基準に基づき、IR NMIBCの組織学的に確認された診断(無作為化の90日以内)があること。
  2. 参加者は、IBCGリスク因子の1つ以上(複数の腫瘍、早期再発(1年以内)、頻繁な再発(年1回超)、腫瘍サイズ(3cm超)、過去の膀胱内療法の失敗)を有していること。
  3. 無作為化前に、視認可能な乳頭状病変を完全に切除し、スクリーニング膀胱鏡検査で病変がないことが確認されていること。 スクリーニング膀胱鏡検査での病変視認方法は、参加者ごとに一貫して使用すること(白色光対比強調評価法)。
  4. LG T1患者は、再TURBT(初回TURBTの4週間以内)後、再病理検査で非浸潤性(Ta以下)または病変なしが確認された場合に適格となる可能性がある。 初回および再TURBTの標本で、筋層固有層が存在し、侵されていないことを確認すること。 TURBTはスクリーニングの4か月以内に行うこと。 全ての病理標本は、主に尿路上皮(移行上皮)性で、20%未満のバリアント組織(例:肉腫様、扁平上皮成分)であること。

除外基準:

  1. 登録前のいかなる時点で、HR NMIBC(CISを含む)またはMIBC、局所進行性、切除不能、または転移性尿路上皮癌の組織学的に確認された診断があること。
  2. 膀胱外(前立腺尿道、尿管、腎盂を含む)に尿路上皮癌がある、またはUCの主要な組織学的バリアントがあること。 上部尿路のTa/あらゆるT1、CISは、研究開始の24か月以上前に完全な腎尿管摘除術で治療されている場合に許容される。
  3. 参加者が前立腺尿道(管状または間質)を侵す腫瘍を有していること。
  4. CT/MR尿路造影でN+および/またはM+であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm A: NDV-01(持続放出型ゲムシタビン-ドセタキセル)
NDV-01(持続放出型ゲムシタビン-ドセタキセル)による介入
NDV-01(持続放出型ゲムシタビン-ドセタキセル)の膀胱内注入
介入なし:Arm B: サーベイランス
膀胱鏡検査、尿細胞診、生検(適応があれば)によるサーベイランス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験群間のDFSを比較するため
時間枠:無作為化の日から、少なくとも2年間の追跡期間中にDFSイベントを評価する。

無作為化から最初の再発または進行、あるいはあらゆる原因による死亡のいずれかが最初に発生した時点までの時間。 IR-NMIBC患者においてGEMおよびDOCE(NDV-01経由)の持続的局所投与が、TURBT後の観察で達成されるよりも長いDFSをもたらすことが仮説として立てられています。 DFSに対する指数分布仮定の下では、これはハザード比が有意に1.0未満であるという統計的仮説の検定に変換されます。 主要評価項目は片側2.5%の有意水準で検定されます。

本研究では302名の参加者を1:1の無作為化割合で割り付けます。 DFSの主要有効性解析は、約133件のDFSイベントが観察された時点で実施されます。 治療群における2年DFSでの25%再発率(ハザード率0.14384)を、対照群の40%再発率(ハザード率0.2554)と仮定した場合(すなわち、DFSに対する指数分布仮定の下でのハザード比0.563、イベント数53対80)。

無作為化の日から、少なくとも2年間の追跡期間中にDFSイベントを評価する。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Raj S Pruthi, MD MHA、Relmada Therapeutics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2029年9月1日

研究の完了 (推定)

2029年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月15日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーに関する懸念、インフォームド・コンセントの制限、および規制およびデータガバナンスの制約により、個々の参加者のデータは共有されません。
非識別化された集計結果は、ClinicalTrials.govおよび科学出版物を通じて公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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