「関節リウマチにおける冠動脈石灰化とトロポニン（CAT-RA）研究」 (CAT-RA)
2026年7月13日 更新者：Katherine P Liao、Brigham and Women's Hospital
「冠動脈石灰化とトロポニンに関するリウマチ性関節炎研究（CAT-RA）」
関節リウマチ（RA）の患者は、RAのない人と比較して心臓発作のリスクが最大2倍になります。
この研究の目的は、心臓病の症状が現れる前にリスクのある個人をより適切に特定し、予防的治療を早期に開始するのに役立つバイオマーカーを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、脂質低下療法の恩恵を受ける可能性のある関節リウマチ（RA）患者のリスク層別化における高感度心筋トロポニン（hs-cTn）および冠動脈石灰化（CAC）の有用性を検証することです。
対象集団は、一般集団の心疾患リスク計算機に基づいて、それ以外では治療が推奨されない個人です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 募集
- Brigham and Womens Hospital
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コンタクト：
- Katherine P Liao, MD, MPH
- 電話番号：617-525-8819
- メール：kliao@bwh.harvard.edu
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コンタクト：
- Abisayo Animashaun, MS
- 電話番号：617-732-8169
- メール：aanimashaun@mgb.org
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主任研究者：
- Katherine P Liao, MD, MPH
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
- 募集
- Brigham and Women's Faulkner Hospital
-
コンタクト：
- Abisayo Animashaun, MS
- 電話番号：617-732-8169
- メール：aanimashaun@mgb.org
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コンタクト：
- Nicole Yang, MD
- 電話番号：6179837720
- メール：nyang2@bwh.harvard.edu
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主任研究者：
- Nicole Yang, MD
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital: Rheumatology
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コンタクト：
- Abisayo Animashaun, MS
- 電話番号：617-732-8169
- メール：aanimashaun@mgb.org
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コンタクト：
- Sheila Arvikar, MD
- 電話番号：6177267938
- メール：sarvikar@mgh.harvard.edu
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主任研究者：
- Sheila Arvikar, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
40歳から79歳の関節リウマチ成人患者で、1つの心血管リスク因子を有し、スタチン療法を受けていない、またはスタチン療法に禁忌がある患者。
説明
包含基準:
- リウマチ専門医によるRA診断
- 年齢40〜79歳
- 前糖尿病、高血圧、BMI>30、現在または喫煙歴を含む、ASCVD危険因子が1つ以上
除外基準:
- スタチン服用中、スタチン禁忌、コレステロール吸収阻害剤服用中、またはPCSK9阻害剤服用中の患者
- 糖尿病患者
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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冠動脈石灰化スコア
時間枠：断面、ベースライン時
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定量化された冠動脈石灰化スコア
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断面、ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月4日
一次修了 (推定)
2028年3月4日
研究の完了 (推定)
2028年3月4日
試験登録日
最初に提出
2025年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月31日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。