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人工知能技術によるヒト下顎第二大臼歯の根管数の検出精度：診断精度実験研究 (AI)

2025年12月21日 更新者：Amr Mortada Tony AL-Hadary、Future University in Egypt

人工知能技術によるヒト下顎第二大臼歯の根管数の検出精度：診断精度実験的研究

ヒト下顎第二大臼歯の根管数検出における人工知能技術の精度を検出する：診断精度実験研究。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Future University Dental Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

-

A- 包含基準：

  1. 患者は、根管治療に影響を及ぼす可能性のある全身性疾患から医学的に解放されている必要があります。
  2. 患者の年齢範囲は18〜40歳で、根管治療の適応となる永久下顎第二大臼歯を有すること。
  3. 性別による偏りはありません。
  4. 患者は良好な口腔衛生状態を有している必要があります。
  5. 修復可能な歯。
  6. 研究への参加に対する患者の肯定的な同意。
  7. インフォームド・コンセントに署名できる患者。

B- 除外基準：

  1. 修復不可能な下顎第二大臼歯、大きな穿孔を有する歯、外部根吸収、垂直性歯根破折、内部根吸収、グレード2/3の動揺、過去の成功/不成功の根管治療歴を有する歯
  2. 詳細な病歴聴取と妊娠検査後の妊娠女性は、初診時に除外される必要があります。

  3. 心理的に障害のある患者。

    以下の状態の歯：

    • グレード2または3の動揺を伴う歯周病の影響を受けた歯。

    • 修復不可能な歯。

    • 異常な解剖学的構造および石灰化した根管。

    • 過去の根管治療歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：下顎第二大臼歯の根管形態
根管系の解剖学的変異、例えば追加の根管の存在は一般的であり、すべての根管を検出できないと治療の失敗につながる可能性があります。
手順：CBCT
すべての参加者に対して実施されたCBCTスキャンは、無作為化ソフトウェアを用いて大学院生に無作為に配布されます
実験的：下顎第二大臼歯の根管数
手順：AI
人工知能歯科用手術顕微鏡とCBCTによる下顎第二大臼歯根管治療適応患者における全根管の検出

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検出された根管の数
時間枠：1年以内に
AIソフトウェアで検出
1年以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Future University in Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月29日

一次修了 (実際)

2025年11月29日

研究の完了 (実際)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月21日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月21日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUE.REC (46)/11-2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

1年以内に

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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