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Accuratezza della tecnologia di Intelligenza Artificiale nel rilevare il numero di canali radicolari del secondo molare mandibolare umano: Studio sperimentale di accuratezza diagnostica (AI)

21 dicembre 2025 aggiornato da: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt

Accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale nel rilevare il numero di canali radicolari del secondo molare mandibolare umano: studio sperimentale di accuratezza diagnostica

per rilevare l'accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale nel rilevare il numero di canali radicolari del secondo molare mandibolare umano: studio sperimentale di accuratezza diagnostica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Future University Dental Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

-

A- Criteri di inclusione:

  1. I pazienti devono essere clinicamente esenti da qualsiasi malattia sistemica che possa influenzare il trattamento canalare.
  2. La fascia d'età dei pazienti deve essere 18-40 anni con secondi molari mandibolari permanenti indicati per trattamento canalare.
  3. Nessuna predilezione di sesso.
  4. I pazienti devono avere una buona igiene orale.
  5. Denti restaurabili.
  6. Accettazione positiva del paziente per partecipare allo studio.
  7. Pazienti in grado di firmare il consenso informato.

B- Criteri di esclusione:

  1. Secondi molari inferiori non restaurabili, con grandi perforazioni, riassorbimento radicolare esterno, frattura radicolare verticale, riassorbimento radicolare interno, mobilità di grado 2/3, precedente trattamento canalare riuscito/non riuscito
  2. Donne in gravidanza dopo aver raccolto un'anamnesi dettagliata e il test di gravidanza deve essere effettuato alla prima visita.

  3. Pazienti psicologicamente disturbati.

    Denti che presentano:

    • Affetti parodontalmente con mobilità di grado 2 o 3. 12

    • Denti non restaurabili.

    • Anatomia anormale e canali calcificati.

    • Precedente trattamento canalare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: morfologia dei canali nel secondo molare mandibolare inferiore
Le variazioni anatomiche nei sistemi dei canali radicolari, come la presenza di un canale radicolare aggiuntivo, sono comuni, e il mancato rilevamento di tutti i canali può portare al fallimento del trattamento.
Procedura: CBCT
Le scansioni CBCT eseguite su tutti i partecipanti verranno distribuite casualmente agli studenti post-laurea utilizzando un software di randomizzazione
Sperimentale: Numero di canali nel secondo molare inferiore mandibolare
Procedura: IA
Rilevamento di tutti i canali in pazienti indicati per la terapia canalare nei secondi molari inferiori mediante Microscopio operatorio dentale con Intelligenza Artificiale e CBCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di canali radicolari rilevati
Lasso di tempo: entro un anno
Rilevato da software AI
entro un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Future University in Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

29 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE.REC (46)/11-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

entro un anno

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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