Точность технологии искусственного интеллекта в определении количества корневых каналов второго моляра нижней челюсти человека: экспериментальное исследование диагностической точности (AI)
21 декабря 2025 г. обновлено: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
Точность технологии искусственного интеллекта в определении количества корневых каналов второго моляра нижней челюсти человека: исследование диагностической точности
для определения точности технологии искусственного интеллекта в обнаружении количества корневых каналов второго моляра нижней челюсти человека: экспериментальное исследование диагностической точности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Future University Dental Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
-
A- Критерии включения:
- Пациенты должны быть свободны от любых системных заболеваний, которые могут повлиять на лечение корневых каналов.
- Возраст пациентов должен составлять 18-40 лет с постоянными нижними вторыми молярами, показанными для лечения корневых каналов.
- Отсутствие предрасположенности по полу.
- Пациенты должны иметь хорошую гигиену полости рта.
- Восстанавливаемые зубы.
- Положительное согласие пациента на участие в исследовании.
- Пациенты, способные подписать информированное согласие.
B- Критерии исключения:
- Нижние вторые моляры, которые не подлежат восстановлению, имеют большие перфорации, наружную резорбцию корня, вертикальный перелом корня, внутреннюю резорбцию корня, подвижность 2/3 степени, предыдущее успешное/неуспешное лечение корневых каналов
- Беременные женщины после сбора подробного анамнеза и теста на беременность должны быть на первом визите.
Пациенты с психическими нарушениями.
Зубы, которые имеют:
• Пародонтально пораженные с подвижностью 2 или 3 степени. 12
• Не восстанавливаемые зубы.
• Аномальную анатомию и кальцифицированные каналы.
• Предыдущее лечение корневых каналов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: морфология каналов в нижнем втором моляре нижней челюсти
Анатомические вариации корневых каналов, такие как наличие дополнительного канала, являются распространёнными, и невыявление всех каналов может привести к неудаче лечения.
|
CBCT-сканирование, проведенное всем участникам, будет случайным образом распределено среди аспирантов с использованием программного обеспечения для рандомизации
|
|
Экспериментальный: Количество каналов в нижнем втором моляре нижней челюсти
|
Выявление всех каналов у пациентов, показанных для эндодонтического лечения в нижних вторых молярах, с помощью Искусственного Интеллекта дентального операционного микроскопа и КЛКТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество обнаруженных корневых каналов
Временное ограничение: в течение одного года
|
Обнаружено программным обеспечением искусственного интеллекта
|
в течение одного года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUE.REC (46)/11-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
в течение одного года
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .