Precisión de la Tecnología de Inteligencia Artificial en la Detección del Número de Conductos Radiculares del Segundo Molar Mandibular Humano: Estudio Experimental de Precisión Diagnóstica (AI)
21 de diciembre de 2025 actualizado por: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
para detectar la Precisión de la Tecnología de Inteligencia Artificial en la Detección del Número de Conductos Radiculares del Segundo Molar Inferior Humano: Estudio Experimental de Precisión Diagnóstica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Future University Dental Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
-
A- Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben estar médicamente libres de cualquier enfermedad sistémica que pueda afectar el tratamiento de conducto radicular.
- El rango de edad de los pacientes debe ser de 18 a 40 años con segundos molares mandibulares permanentes indicados para tratamiento de conducto radicular.
- Sin predilección por sexo.
- Los pacientes deben tener buena higiene bucal.
- Dientes restaurables.
- Aceptación positiva del paciente para participar en el estudio.
- Pacientes capaces de firmar el consentimiento informado.
B- Criterios de exclusión:
- Segundos molares inferiores que no sean restaurables, que tengan grandes perforaciones, reabsorción radicular externa, fractura radicular vertical, reabsorción radicular interna, movilidad grado 2/3, tratamiento de conducto radicular previo exitoso/no exitoso
- Mujeres embarazadas después de tomar historial detallado y prueba de embarazo deben estar en la primera visita.
Pacientes psicológicamente alterados.
Dientes que tengan:
• Afectados periodontalmente con movilidad grado 2 o 3. 12
• Dientes no restaurables.
• Anatomía anormal y conductos calcificados.
• Tratamiento de conducto radicular previo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: morfología de los canales en el segundo molar mandibular inferior
Las variaciones anatómicas en los sistemas de conductos radiculares, como la presencia de un conducto radicular adicional, son comunes, y no detectar todos los conductos puede llevar al fracaso del tratamiento.
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Las tomografías CBCT realizadas a todos los participantes se distribuirán aleatoriamente entre los estudiantes de posgrado mediante software de aleatorización
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Experimental: Número de conductos en el segundo molar inferior mandibular
Número de canales en el segundo molar mandibular inferior
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Detección de todos los conductos en pacientes indicados para terapia de conducto radicular en segundos molares inferiores mediante Microscopio dental con Inteligencia Artificial y CBCT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de conductos radiculares detectados
Periodo de tiempo: dentro de un año
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Detectado por software de IA
|
dentro de un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
29 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FUE.REC (46)/11-2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Marco de tiempo para compartir IPD
dentro de un año
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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