Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesnost umělé inteligence při detekci počtu kořenových kanálků u lidského dolního druhého moláru: experimentální studie diagnostické přesnosti (AI)

21. prosince 2025 aktualizováno: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt

Přesnost umělé inteligence při detekci počtu kořenových kanálků u lidského dolního druhého stoličku: Experimentální studie diagnostické přesnosti

k detekci přesnosti technologie umělé inteligence při určování počtu kořenových kanálků lidského dolního druhého stoličného zubu: experimentální studie diagnostické přesnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Future University Dental Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

-

A- Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti musí být medicínsky bez jakéhokoliv systémového onemocnění, které může ovlivnit ošetření kořenových kanálků.
  2. Věkové rozmezí pacientů by mělo být 18–40 let s trvalými dolními druhými stoličkami indikovanými k ošetření kořenových kanálků.
  3. Bez preferenčního pohlaví.
  4. Pacienti musí mít dobrou ústní hygienu.
  5. Restaurovatelné zuby.
  6. Pozitivní souhlas pacienta s účastí ve studii.
  7. Pacienti schopní podepsat informovaný souhlas.

B- Vylučovací kritéria:

  1. Dolní druhé stoličky, které nejsou restaurovatelné, mají velké perforace, vnější resorpci kořene, vertikální frakturu kořene, vnitřní resorpci kořene, mobilitu 2./3. stupně, předchozí úspěšné/neúspěšné ošetření kořenových kanálků
  2. Těhotné ženy po podrobné anamnéze a těhotenském testu musí být na první návštěvě.

  3. Psychicky narušení pacienti.

    Zuby, které mají:

    • Parodontálně postižené s mobilitou 2. nebo 3. stupně. 12

    • Není restaurovatelné zuby.

    • Abnormální anatomii a kalcifikované kanálky.

    • Předchozí ošetření kořenových kanálků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: morfologie kanálků v dolním druhém moláru mandibuly
Anatomické variace v kořenových kanálcích, jako je přítomnost dalšího kanálku, jsou běžné a selhání při odhalení všech kanálků může vést k neúspěchu léčby.
Postup: CBCT
CBCT snímky pořízené všem účastníkům budou náhodně rozděleny mezi postgraduální studenty pomocí randomizačního softwaru
Experimentální: Počet kanálků v dolním druhém moláru mandibuly
Postup: AI
Detekce všech kanálků u pacientů indikovaných k endodontickému ošetření dolních druhých stoliček pomocí umělé inteligence, dentálního operačního mikroskopu a CBCT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet detekovaných kořenových kanálků
Časové okno: do jednoho roku
Detekováno AI softwarem
do jednoho roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Future University in Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FUE.REC (46)/11-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

během jednoho roku

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CBCT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit