Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtigheden af kunstig intelligens-teknologi i detektering af antal rodkanaler i den menneskelige underkæbens anden molar: Diagnostisk nøjagtighedseksperimentel undersøgelse (AI)

21. december 2025 opdateret af: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt

Nøjagtigheden af kunstig intelligens-teknologi til at detektere antallet af rodkanaler i mandibulære anden molar hos mennesker: Eksperimentel diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

for at påvise nøjagtigheden af kunstig intelligens-teknologi i at detektere antallet af rodkanaler i den menneskelige underkæbens anden molartand: diagnostisk nøjagtighedseksperimentel undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Future University Dental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

A- Inklusionskriterier:

  1. Patienterne skal være medicinsk fri for systemiske sygdomme, der kan påvirke rodkanalbehandling.
  2. Patienternes aldersspænd skal være 18-40 år med permanente mandibulære andenmolare, der er indikeret for rodkanalbehandling.
  3. Intet kønsprædilektion.
  4. Patienterne skal have god oral hygiejne.
  5. restaurerbare tænder.
  6. Positiv patientaccept for deltagelse i studiet.
  7. Patienter i stand til at underskrive informeret samtykke.

B- Eksklusionskriterier:

  1. Nedre andenmolare, der ikke er restaurerbare, har store perforationer, ekstern rodresorption, vertikal rodfraktur, intern rodresorption, grad 2/3 mobilitet, tidligere succesfuld/ikke-succesfuld rodkanalbehandling
  2. Gravide kvinder efter udførlig anamnese og graviditetstest skal være ved første besøg.

  3. Psykisk forstyrrede patienter.

    Tænder, der har:

    • Periodontalt påvirket med grad 2 eller 3 mobilitet.
    12

    • Ikke restaurerbare tænder.

    • Unormal anatomi og forkalkede kanaler.

    • Tidligere rodkanalbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: morfologi af kanaler i nedre anden mandibulær molar
Anatomiske variationer i rodkanalsystemer, såsom tilstedeværelsen af en ekstra rodkanal, er almindelige, og manglende påvisning af alle kanaler kan føre til behandlingsfiasko.
Procedure: CBCT
CBCT-skanninger udført på alle deltagere vil blive tilfældigt fordelt til kandidatstuderende ved hjælp af randomiseringssoftware
Eksperimentel: Antal kanaler i nedre anden mandibulære molar
Antal kanaler i anden underkæbens kindtand
Procedure: AI
Detektion af alle kanaler hos patienter indikeret for rodkanalbehandling i nedre anden molare ved kunstig intelligens, dentalt operationsmikroskop og CBCT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal rodfyldte kanaler påvist
Tidsramme: inden for et år
Detekteret af AI-software
inden for et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Future University in Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2025

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUE.REC (46)/11-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

inden for et år

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CBCT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner