Nøyaktighet av kunstig intelligens-teknologi i deteksjon av antall rotkanaler i menneskelige underkjevens andre molarer: Diagnostisk nøyaktighet eksperimentell studie (AI)
21. desember 2025 oppdatert av: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
Nøyaktighet av kunstig intelligens-teknologi i deteksjon av antall rotkanaler i menneskelige underkjevens andre molare: Diagnostisk nøyaktighetseksperimentell studie
for å påvise nøyaktigheten av kunstig intelligens-teknologi i deteksjon av antall rotkanaler i menneskelige mandibulære andre molarer: eksperimentell studie av diagnostisk nøyaktighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Future University Dental Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
A- Inklusjonskriterier:
- Pasientene må være medisinsk fri fra systemiske sykdommer som kan påvirke rotkanalbehandling.
- Pasientenes aldersspenn skal være 18-40 år med permanente nedre andre molarer indikert for rotkanalbehandling.
- Ingen kjønnspredileksjon.
- Pasientene må ha god munnhygiene.
- Restaurerbare tenner.
- Pasientens positive aksept for å delta i studien.
- Pasienter i stand til å signere informert samtykke.
B- Eksklusjonskriterier:
- Nedre andre molarer som ikke er restaurerbare, har store perforasjoner, ekstern rotresorpsjon, vertikal rotfraktur, intern rotresorpsjon, grad 2/3 mobilitet, tidligere vellykket/ikke-vellykket rotkanalbehandling
- Gravide kvinner etter detaljert anamnese og svangerskapstest må være på første besøk.
Psykisk forstyrrede pasienter.
Tennene som har:
• Periodontalt påvirket med grad 2 eller 3 mobilitet. 12
• Ikke restaurerbare tenner.
• Unormal anatomi og forkalkede kanaler.
• Tidligere rotkanalbehandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: morfologi av kanaler i mandibulær andre molar
Anatomiske variasjoner i rotkanalsystemer, som tilstedeværelsen av en ekstra rotkanal, er vanlige, og manglende deteksjon av alle kanaler kan føre til behandlingssvikt.
|
CBCT-skanninger utført på alle deltakere vil bli tilfeldig fordelt blant masterstudenter ved hjelp av randomiseringsprogramvare
|
|
Eksperimentell: Antall kanaler i underkjevens andre molar
Antall kanaler i andre mandibulære molar i underkjeven
|
Deteksjon av alle kanaler i pasienter indikert for rotkanalbehandling i nedre andre molarer ved bruk av kunstig intelligens, dental operasjonsmikroskop og CBCT
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall rotkanaler oppdaget
Tidsramme: innen ett år
|
Oppdaget av AI-programvare
|
innen ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
29. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUE.REC (46)/11-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
innen ett år
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .