Nauwkeurigheid van Kunstmatige Intelligentietechnologie bij het Detecteren van het Aantal Wortelkanalen in de Menselijke Mandibulaire Tweede Molaar: Diagnostische Nauwkeurigheid Experimentele Studie (AI)
21 december 2025 bijgewerkt door: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
Nauwkeurigheid van Kunstmatige Intelligentie-technologie bij het Detecteren van het Aantal Wortelkanalen van de Menselijke Mandibulaire Tweede Molaar: Diagnostische Nauwkeurigheid Experimentele Studie
om de nauwkeurigheid van kunstmatige intelligentietechnologie te detecteren bij het detecteren van het aantal wortelkanalen van de menselijke onderkaak tweede molaar: diagnostische nauwkeurigheid experimentele studie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Future University Dental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
A- Inclusiecriteria:
- Patiënten moeten medisch vrij zijn van systemische ziekten die wortelkanaalbehandeling kunnen beïnvloeden.
- Leeftijdsbereik van patiënten moet 18-40 jaar zijn met permanente onderkaakse tweede molaren geïndiceerd voor wortelkanaalbehandeling.
- Geen geslachtsvoorkeur.
- Patiënten moeten goede mondhygiëne hebben.
- Herstelbare tanden.
- Positieve acceptatie van de patiënt voor deelname aan het onderzoek.
- Patiënten in staat om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
B- Exclusiecriteria:
- Onderkaakse tweede molaren die niet herstelbaar zijn, grote perforaties hebben, externe wortelresorptie, verticale wortelfractuur, interne wortelresorptie, mobiliteit graad 2/3, eerdere succesvolle/niet-succesvolle wortelkanaalbehandeling
- Zwangere vrouwen na het nemen van gedetailleerde anamnese en zwangerschapstest moeten tijdens het eerste bezoek zijn.
Psychisch verstoorde patiënten.
Tanden die:
• Parodontaal aangedaan zijn met mobiliteit graad 2 of 3.
12• Niet herstelbare tanden zijn.
• Abnormale anatomie en verkalkte kanalen hebben.
• Eerdere wortelkanaalbehandeling hebben gehad.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: morfologie van kanalen in de onderste tweede mandibulaire molaar
Anatomische variaties in wortelkanaalsystemen, zoals de aanwezigheid van een extra wortelkanaal, komen vaak voor, en het niet detecteren van alle kanalen kan leiden tot een mislukte behandeling.
|
CBCT-scans uitgevoerd bij alle deelnemers, worden willekeurig verdeeld over postdoctorale studenten met behulp van randomisatiesoftware
|
|
Experimenteel: Aantal kanalen in onderste tweede mandibulaire molaar
Aantal kanalen in de onderste tweede mandibulaire molaar
|
Detectie van alle kanalen bij patiënten die in aanmerking komen voor wortelkanaalbehandeling in onderste tweede molaren door Kunstmatige Intelligentie Dentale operatiemicroscoop en CBCT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal wortelkanalen gedetecteerd
Tijdsspanne: binnen één jaar
|
Gedetecteerd door AI-software
|
binnen één jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FUE.REC (46)/11-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD-tijdsbestek voor delen
binnen een jaar
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .