- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07319221
Noggrannhet av artificiell intelligens-teknik för att detektera antal rotkanaler i människans mandibulära andra molar: diagnostisk noggrannhetsexperimentell studie (AI)
21 december 2025 uppdaterad av: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
Noggrannheten hos artificiell intelligens-teknik vid detektering av antal rotkanaler i människans mandibulära andra molar: Diagnostisk noggrannhetsstudie
för att upptäcka noggrannheten hos artificiell intelligens-teknik vid detektering av antal rotkanaler i den mänskliga mandibulära andra molar: diagnostisk noggrannhetsexperimentell studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Future University Dental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
A- Inklusionskriterier:
- Patienter måste vara medicinskt fria från systemiska sjukdomar som kan påverka rotkanalbehandling.
- Patienternas ålder ska vara 18-40 år med permanenta mandibulära andra molarer indikerade för rotkanalbehandling.
- Inget könspredilektion.
- Patienter måste ha god munhygien.
- Restaurerbara tänder.
- Positiv patientacceptans för att delta i studien.
- Patienter som kan skriva under informerat samtycke.
B- Exklusionskriterier:
- Nedre andra molarer som inte är restaurerbara, har stora perforeringar, extern rotresorption, vertikal rotfraktur, intern rotresorption, grad 2/3 mobilitet, tidigare lyckad/icke-lyckad rotkanalbehandling
- Gravida kvinnor efter detaljerad anamnes och graviditetstest måste vara vid första besöket.
Psykiskt störda patienter.
Tänder som har:
• Periodontalt påverkade med grad 2 eller 3 mobilitet.
12• Inte restaurerbara tänder.
• Onormal anatomi och kalcifierade kanaler.
• Tidigare rotkanalbehandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: morfologi av kanaler i nedre andra mandibulära molar
Anatomiska variationer i rotkanalsystemet, såsom förekomsten av en extra rotkanal, är vanliga, och om man inte upptäcker alla kanaler kan det leda till misslyckad behandling.
|
CBCT-skanningar utförda på alla deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till doktorander med hjälp av randomiseringsprogramvara
|
|
Experimentell: Antal kanaler i nedre andra mandibelmolar
Antal kanaler i nedre andra mandibulära molar
|
Detektering av alla kanaler hos patienter som indikeras för rotkanalbehandling i nedre andra molarer med artificiell intelligens dental operationsmikroskop och CBCT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal rotkanaler som upptäckts
Tidsram: inom ett år
|
Upptäckt av AI-programvara
|
inom ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
29 november 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2025
Första postat (Faktisk)
6 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FUE.REC (46)/11-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
inom ett år
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .