Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av artificiell intelligens-teknik för att detektera antal rotkanaler i människans mandibulära andra molar: diagnostisk noggrannhetsexperimentell studie (AI)

21 december 2025 uppdaterad av: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt

Noggrannheten hos artificiell intelligens-teknik vid detektering av antal rotkanaler i människans mandibulära andra molar: Diagnostisk noggrannhetsstudie

för att upptäcka noggrannheten hos artificiell intelligens-teknik vid detektering av antal rotkanaler i den mänskliga mandibulära andra molar: diagnostisk noggrannhetsexperimentell studie.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Future University Dental Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

A- Inklusionskriterier:

  1. Patienter måste vara medicinskt fria från systemiska sjukdomar som kan påverka rotkanalbehandling.
  2. Patienternas ålder ska vara 18-40 år med permanenta mandibulära andra molarer indikerade för rotkanalbehandling.
  3. Inget könspredilektion.
  4. Patienter måste ha god munhygien.
  5. Restaurerbara tänder.
  6. Positiv patientacceptans för att delta i studien.
  7. Patienter som kan skriva under informerat samtycke.

B- Exklusionskriterier:

  1. Nedre andra molarer som inte är restaurerbara, har stora perforeringar, extern rotresorption, vertikal rotfraktur, intern rotresorption, grad 2/3 mobilitet, tidigare lyckad/icke-lyckad rotkanalbehandling
  2. Gravida kvinnor efter detaljerad anamnes och graviditetstest måste vara vid första besöket.
  3. Psykiskt störda patienter.

    Tänder som har:

    • Periodontalt påverkade med grad 2 eller 3 mobilitet.
    12

    • Inte restaurerbara tänder.

    • Onormal anatomi och kalcifierade kanaler.

    • Tidigare rotkanalbehandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: morfologi av kanaler i nedre andra mandibulära molar
Anatomiska variationer i rotkanalsystemet, såsom förekomsten av en extra rotkanal, är vanliga, och om man inte upptäcker alla kanaler kan det leda till misslyckad behandling.
CBCT-skanningar utförda på alla deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till doktorander med hjälp av randomiseringsprogramvara
Experimentell: Antal kanaler i nedre andra mandibelmolar
Antal kanaler i nedre andra mandibulära molar
Detektering av alla kanaler hos patienter som indikeras för rotkanalbehandling i nedre andra molarer med artificiell intelligens dental operationsmikroskop och CBCT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal rotkanaler som upptäckts
Tidsram: inom ett år
Upptäckt av AI-programvara
inom ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

29 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2025

Första postat (Faktisk)

6 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FUE.REC (46)/11-2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

inom ett år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera