Precisão da Tecnologia de Inteligência Artificial na Deteção do Número de Canais Radiculares do Segundo Molar Mandibular Humano: Estudo Experimental de Precisão Diagnóstica (AI)
21 de dezembro de 2025 atualizado por: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
para detetar a Precisão da Tecnologia de Inteligência Artificial na Deteção do Número de Canais Radiculares do Segundo Molar Mandibular Humano: Estudo Experimental de Precisão Diagnóstica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Future University Dental Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
-
A- Critérios de inclusão:
- Os pacientes devem estar clinicamente livres de qualquer doença sistémica que possa afetar o tratamento do canal radicular.
- O intervalo de idades dos pacientes deve ser de 18-40 anos, com segundos molares mandibulares permanentes indicados para tratamento do canal radicular.
- Sem predileção de sexo.
- Os pacientes devem ter uma boa higiene oral.
- Dentes restaurados.
- Aceitação positiva do paciente para participar no estudo.
- Pacientes capazes de assinar o consentimento informado.
B- Critérios de exclusão:
- Segundos molares inferiores que não são restaurados, com grandes perfurações, reabsorção radicular externa, fratura radicular vertical, reabsorção radicular interna, mobilidade grau 2/3, tratamento prévio do canal radicular bem-sucedido/não bem-sucedido
- Mulheres grávidas após recolha de história detalhada e teste de gravidez devem estar na primeira consulta.
Pacientes psicologicamente perturbados.
Dentes que têm:
• Afetados periodontalmente com mobilidade grau 2 ou 3.
• Dentes não restaurados.
• Anatomia anormal e canais calcificados.
• Tratamento prévio do canal radicular.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: morfologia dos canais no segundo molar mandibular inferior
As variações anatómicas nos sistemas de canais radiculares, como a presença de um canal radicular adicional, são comuns, e a falha na deteção de todos os canais pode levar ao insucesso do tratamento.
|
As TAC-CB realizadas a todos os participantes serão distribuídas aleatoriamente pelos estudantes de pós-graduação utilizando software de randomização
|
|
Experimental: Número de canais no segundo molar mandibular inferior
Número de canais no segundo molar inferior mandibular
|
Detecção de todos os canais em pacientes indicados para terapia de canal radicular em segundos molares inferiores por Microscópio operatório dentário com Inteligência Artificial e CBCT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de canais radiculares detetados
Prazo: no prazo de um ano
|
Detetado por software de IA
|
no prazo de um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FUE.REC (46)/11-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
em um ano
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .