Précision de la technologie d'intelligence artificielle dans la détection du nombre de canaux radiculaires de la deuxième molaire mandibulaire humaine : étude expérimentale de précision diagnostique (AI)
21 décembre 2025 mis à jour par: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
pour détecter la précision de la technologie d'intelligence artificielle dans la détection du nombre de canaux radiculaires de la deuxième molaire mandibulaire humaine : étude expérimentale de précision diagnostique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Future University Dental Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
-
A- Critères d'inclusion :
- Les patients doivent être exempts de toute maladie systémique pouvant affecter le traitement endodontique.
- La tranche d'âge des patients doit être de 18 à 40 ans avec des deuxièmes molaires mandibulaires permanentes indiquées pour un traitement endodontique.
- Aucune prédilection de sexe.
- Les patients doivent avoir une bonne hygiène bucco-dentaire.
- Dents restauratives.
- Acceptation positive du patient pour participer à l'étude.
- Patients capables de signer un consentement éclairé.
B- Critères d'exclusion :
- Deuxièmes molaires inférieures non restauratives, présentant de grandes perforations, une résorption radiculaire externe, une fracture radiculaire verticale, une résorption radiculaire interne, une mobilité de grade 2/3, un traitement endodontique antérieur réussi/non réussi
- Les femmes enceintes après avoir pris des antécédents détaillés et un test de grossesse doivent être vues lors de la première visite.
Patients psychologiquement perturbés.
Dents qui ont :
• Atteintes parodontales avec une mobilité de grade 2 ou 3. 12
• Dents non restauratives.
• Anatomie anormale et canaux calcifiés.
• Traitement endodontique antérieur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: morphologie des canaux de la deuxième molaire mandibulaire inférieure
Les variations anatomiques dans les systèmes de canaux radiculaires, comme la présence d'un canal radiculaire supplémentaire, sont courantes, et le fait de ne pas détecter tous les canaux peut entraîner un échec du traitement.
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Les scanners CBCT effectués sur tous les participants seront répartis aléatoirement entre les étudiants de troisième cycle à l'aide d'un logiciel de randomisation
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Expérimental: Nombre de canaux dans la deuxième molaire mandibulaire inférieure
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Détection de tous les canaux chez les patients indiqués pour un traitement endodontique dans les deuxièmes molaires inférieures par microscope opératoire dentaire à Intelligence Artificielle et CBCT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de canaux radiculaires détectés
Délai: dans un délai d'un an
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Détecté par un logiciel d'IA
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dans un délai d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
29 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FUE.REC (46)/11-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
dans l'année
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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