Tekoälyteknologian tarkkuus ihmisen alaleuan toisen poskihampaan juurikanavien määrän havaitsemisessa: Diagnostisen tarkkuuden kokeellinen tutkimus (AI)
sunnuntai 21. joulukuuta 2025 päivittänyt: Amr Mortada Tony AL-Hadary, Future University in Egypt
Tekoälyteknologian tarkkuus ihmisen alaleuan toisen poskihampaan juurikanavien lukumäärän havaitsemisessa: Diagnostisen tarkkuuden kokeellinen tutkimus
Tekoälytekniikan tarkkuuden havaitsemiseksi ihmisen alaleuan toisen poskihampaankannan juurikanavien lukumäärässä: Diagnostisen tarkkuuden kokeellinen tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Future University Dental Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
-
A- Osallistumiskriteerit:
- Potilaiden tulee olla lääketieteellisesti vapaita kaikista systemaattisista sairauksista, jotka voivat vaikuttaa juurihoitoon.
- Potilaiden ikähaarukan tulee olla 18–40 vuotta, ja heillä on oltava pysyvät alaleuan toiset poskihampaat, jotka vaativat juurihoitoa.
- Ei sukupuolivalintaa.
- Potilaiden tulee olla hyvä suuhygienia.
- Korjattavissa olevat hampaat.
- Potilaan myönteinen hyväksyntä osallistua tutkimukseen.
- Potilaat kykenevät allekirjoittamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
B- Poissulkemiskriteerit:
- Alaleuan toiset poskihampaat, jotka eivät ole korjattavissa, joissa on suuria reikiä, ulkoista juuriresorptiota, pystysuoraa juurimurtumaa, sisäistä juuriresorptiota, liikkuvuusaste 2/3, aiempi onnistunut/ei-onnistunut juurihoito
- Raskaana olevat naiset, joiden yksityiskohtaisen historian otto ja raskaustesti on suoritettava ensimmäisellä käynnillä.
Psyykkisesti häiriintyneet potilaat.
Hampaat, joilla on:
• Parodontaalinen vaikutus liikkuvuusasteella 2 tai 3. 12
• Ei korjattavissa olevat hampaat.
• Epänormaali anatomia ja kalkkifioitujen kanavien.
• Aiempi juurihoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: alemman toisen alaleuan poskihampaan kanavien morfologia
Anatomiset vaihtelut juurikanavajärjestelmissä, kuten lisäjuurikanavan esiintyminen, ovat yleisiä, ja kaikkien kanavien havaitsematta jättäminen voi johtaa hoidon epäonnistumiseen.
|
Kaikille osallistujille suoritetut CBCT-tutkimukset jaetaan satunnaisesti jatko-opiskelijoille satunnaistusohjelmistoa käyttäen
|
|
Kokeellinen: Hampaiden juurikanavien määrä alaleuan toisessa molaarissa
Alaleuan toisen poskihampaan kanavien määrä
|
Kaikkien kanavien tunnistaminen potilailla, joille on indikoitu juurihoidon hoito alaleuan toisissa poskihampaissa, tekoälyllä varustetulla hammaslääketieteellisellä operatiivisella mikroskoopilla ja CBCT:llä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittujen juurikanavien määrä
Aikaikkuna: vuoden sisällä
|
Tunnistettu tekoälyohjelmistolla
|
vuoden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 29. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUE.REC (46)/11-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
vuoden sisällä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .