腹腔鏡下スリーブ状胃切除術における術後鎮痛のためのMidpoint Transverse Process to Pleura BlockとErector Spinae Plane Blockの比較
2026年4月2日 更新者：Ain Shams University
腹腔鏡下スリーブ状胃切除術における術後鎮痛のための正中横突起胸膜ブロック対脊柱起立筋平面ブロック
この研究の目的は、腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける患者の術後疼痛スコアに関して、MTPとESPBを比較することです
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Cairo、エジプト、11591
- Ain shams university hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- 麻酔科医（ASA）身体状態II、性別不問、年齢≥18歳。
- 腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける患者
- BMI≥35
除外基準:
- ブロックに対する同意を拒否した患者
- 研究薬剤のいずれかに対する過敏症
- ブロック部位の感染
- 凝固障害
- 重度の心臓/肝臓/腎臓疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループA（ESPB）：両側ESPB
両側に20 mLの0.25%ブピバカインを用いたT7ブロック
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T7レベルで両側に、0.25％ブピバカイン20mlのESPB（硬膜外傍脊椎ブロック）が投与されます。
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アクティブコンパレータ：グループB（MTPB）：両側MTP
各側に20 mLの0.25%ブピバカインを用いたT7ブロック
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T7レベル両側に0.25％ブピバカイン20mlのMTPB容量を投与されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均術後疼痛数値評価尺度
時間枠：疼痛は、術後麻酔回復室で最初に評価され、その後、術後1時間、3時間、6時間、8時間、12時間、18時間、24時間で評価されます
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腹部痛は、0が痛みなし、10がこれまでで最大の痛みを示す10段階の数値評価尺度を用いて評価されます。
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疼痛は、術後麻酔回復室で最初に評価され、その後、術後1時間、3時間、6時間、8時間、12時間、18時間、24時間で評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月3日
一次修了 (実際)
2026年3月14日
研究の完了 (実際)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。