Bloqueio do Processo Transverso do Ponto Médio à Pleura vs Bloqueio do Plano do Músculo Erector da Espinha para Analgesia Pós-Operatória na Gastrectomia Vertical Laparoscópica
2 de abril de 2026 atualizado por: Ain Shams University
Bloqueio do Processo Transverso do Ponto Médio à Pleura vs Bloqueio do Plano do Músculo Erector da Espinha para Analgesia Pós-Operatória em Gastrectomia Vertical Laparoscópica
O objetivo deste estudo será comparar entre MTP e ESPB em termos de pontuação de dor pós-operatória em pacientes submetidos a gastrectomia vertical laparoscópica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11591
- Ain shams university hospitals
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Anestesiologistas (ASA) estado físico II, de qualquer sexo Idade ≥18 anos.
- Submetidos a gastrectomia vertical laparoscópica
- IMC≥ 35
Critérios de Exclusão:
- Recusa do paciente em dar consentimento para o bloqueio
- Hipersensibilidade a qualquer um dos medicamentos do estudo
- Infeção no local do bloqueio
- Coagulopatia
- doença cardíaca/hepática/renal grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A (ESPB): ESP Bilateral
bloqueio em T7 com 20 mL de bupivacaína a 0,25% em cada lado
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receberá um volume de EBP de 20 ml de bupivacaína a 0,25 % ao nível de T7 bilateralmente
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Comparador Ativo: Grupo B (MTPB): MTP bilateral
bloqueio em T7 com 20 mL de bupivacaína a 0,25% em cada lado
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receberá um volume de MTPB de 20 ml de bupivacaína a 0,25% ao nível de T7 bilateralmente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala numérica de avaliação da dor pós-operatória média
Prazo: a dor será avaliada primeiro na unidade de cuidados pós-anestesia e depois às 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 horas pós-operatórias
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A dor abdominal será avaliada utilizando uma escala de avaliação numérica que inclui 10 graus, em que zero significa ausência de dor e 10 significa a dor máxima possível
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a dor será avaliada primeiro na unidade de cuidados pós-anestesia e depois às 1, 3, 6, 8, 12, 18, 24 horas pós-operatórias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
14 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU R226/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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